Парацетамол таблетки 500мг 20шт — круглые белые таблетки с одноименным активным веществом — ненаркотическим анальгетиком, который ценится за высокую скорость воздействия на организм. После приема вещество быстро распределяется по тканям, расширяя кровеносные сосуды, и результат от его приема наступает уже через полчаса. Используется в лечении инфекционных и воспалительных заболеваний, при которых повышается температура, при реакциях на прививки, а также для уменьшения зубной и других видов боли. Снижая температуру и болевые ощущения, лекарство не обладает противовоспалительными свойствами. В качестве жаропонижающего рекомендуется применять не более трех дней, и не дольше пяти дней как обезболивающее.

1000296299

Без рецепта

Paracetamolum

картонная упаковка

ЛС-001927

20

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фреской и риской.

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи.Взрослым и детям старше 12 лет разовая доза — 500 мг. Максимальная разовая доза — 1 г. Кратность назначения — до 4-х раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г. Максимальная продолжительность применения при лихорадочном синдроме — 3 дня, при болевом синдроме — 5 дней.Детям старше 6 лет разовая доза — 200 мг. Кратность назначения — до 4-х раз в сутки. Интервал между каждым приемом — не менее 4 часов.Не принимайте более 8 таблеток в течение 24 часов. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации в плазме - 0,5-2 ч, максимальная концентрация в плазме 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени (90-95%) по трем основным путям: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек. Нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).Не превышайте указанную дозу! Если Вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Препарат не рекомендуется применять более 3-5 дней из-за повышения вероятности нарушения функции печени и почек.

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при небольших передозировках. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное применение с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами, в том числе салицилатами, нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водносолевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

С осторожностью:Почечная или печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст, дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы.

Анальгезирующее ненаркотическое средство.

Отсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Парацетамол

Дальхимфарм

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9