39 ₽

39 ₽

Парацетамол Велфарм таблетки 500мг 20шт

39 ₽

  • ПроизводительВелфарм
  • Действующее вещество (лат)Paracetamolum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Парацетамол Велфарм таблетки 500мг 20шт — лекарственное средство, обладающее двойным действием: жаропонижающим и болеутоляющим. Медикамент применяется в случаях легкого и среднего болевого синдрома при зубной или головной боли, мигрени, ушибах, травмах и ожогах. Он используется также при различных патологиях, сопровождаемых таким симптомом, как повышение температуры. Лекарство представляет собой круглые таблетки белого цвета, упакованные в фольгированные блистеры. Его принимают, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат подходит для употребления взрослым и детям от 6 лет._x000D_
Товар поставляется в коробке с инструкцией по применению. Его рекомендуется хранить в труднодоступном для детей месте.

Артикул

1000372002

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Paracetamolum

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-005149

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

20

Описание лекарственной формы

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с риской и фаской.

Способ применения

Для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев 2,5-5 мл сиропа (60-120 мг парацетамола).Для детей от 1 года до 5 лет – 5-10 мл сиропа (120-240 мг парацетамола).Для детей в возрасте от 5 до 12 лет – 10-20 мл сиропа (240-480 мг парацетамола).Взрослые и дети массой тела выше 60 кг - 20-40 мл сиропа (480-960 мг парацетамола).Частота приема сиропа парацетамола составляет 3-4 раза в день.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.Tсmах достигается через 0,5-2 ч, Сmах- 5-20 мкг/мл.Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.Метаболизм. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4.Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидрокси-парацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.Выведение. Период полувыведения (Т1/2) - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизменном виде.У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.

Показания препарата

Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах. Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Побочные действия

В рекомендованных дозах парацетамол обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто: послеоперационные кровотеченияочень редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз; гемолитическая анемиячастота неизвестна: панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.Нарушения со стороны иммунной системы: редко: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек)очень редко: острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.Нарушения психики: часто: бессонница, тревога.Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная больчастота неизвестна: дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме высоких доз).Нарушения со стороны органа зрения: часто: периорбитальный отек.Нарушения со стороны сердца: часто: тахикардия, боль в груди.Нарушения со стороны сосудов: часто: периферические отеки, гипертензияредко: снижение артериального давления.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: диспноэ, патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашельочень редко: бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствителыюстью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам).Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, запор, диспепсия, вздутие животаредко: боль в животе, тошнота, рвотачастота неизвестна: сухость во рту.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: повышение активности печеночных ферментовчастота неизвестна: печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: экзантема.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто: мышечные спазмы, тризм.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто: олигоуриячастота неизвестна: почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: пирексия, чувство усталостиредко: общее недомогание/ слабость.Лабораторные и инструментальные данные: часто: гипокалиемия, гипергликемияредко: снижение или увеличение протромбинового индексачастота неизвестна: увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; - тяжелые нарушения функции печени или почек; - детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Почечная и печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст. В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Если Вы или ребенок уже получаете другие лекарственные препараты, до начала приема парацетамола необходимо обратиться за консультацией к врачу.Индукторы микросомальных ферментов печениИндукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.Урикозурические лекарственные средстваПарацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.ХлорамфениколПарацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.ЗидовудинПарацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.ПробенецидПробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.Непрямые антикоагулянтыМногократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудкаПропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.Метоклопрямид и домперидонМетоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, начало обезболивающего и жаропонижающего действия.БарбитуратыДлительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.ЭтанолЭтанол способствует развитию острого панкреатита.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.СалицилатыОдновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.ДифлунисалДифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.Миелотоксичные препаратыМиелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием.Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (как, например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентов пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

Применение при беременности/кормлении грудью

Беременность В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска применения препарата у беременных женщин или вредного воздействия препарата на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. Период грудного вскармливания В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено вредного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании, тем не менее необходимо применять с осторожностью.

Меры предосторожности

Почечная и печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести,доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дефицит ферментаглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия икахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, алкогольноепоражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилойвозраст.В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Отсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема парацетамола при управлении автотранспортом или другим механизмами.

Наименование/Бренд

Парацетамол

Производитель

Велфарм

Страна происхождения

Россия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9