Укажите свой адрес

Войти
Заказы
Корзина
Каталог
Акции и скидки Лекарства Витамины и БАД От боли и воспаления От гриппа и ОРВИ Аллергия Для пищеварения Для нервной системы Диабет Вредные привычки Для мышц и суставов Медтовары Диагностические тесты Мама и малыш Гигиена Уход за больными Фитотерапия Ортопедические изделия Здоровое питание Уход

    Страттера капсулы 25 мг 7 шт

    Страттера капсулы 25 мг 7 шт
    img
    img
    • Артикул:
      1000336594
    • Производитель:
      Лилли дель Карибе Инк
    • Действующее вещество:
    • Страна происхождения:
      Россия
    • Порядок отпуска:
      По рецепту
    • Маркировка товара:
      4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
    • Срок годности:
      36 месяцев
    Доставка в аптеку
    Доставка в любую аптеку бесплатно
    Наличие в аптеках
    Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
    Найти в аптеке

    Описание товара

    Страттера капсулы 25 мг 7 шт применяется для коррекции поведения при синдроме дефицита внимания у лиц от 6 лет и старше. Препарат предназначен для улучшения метаболизма головного мозга. Базовым действующим веществом в нем выступает атомоксетин.

    В период беременности и лактации, при тяжелых пороках сердца, применение препарата противопоказано. Срок годности препарата при температурном режиме от 15°С до 25°С составляет 36 месяцев. Суточная доза зависит от веса пациента. Капсулы употребляются один раз в день независимо от приема пищи.

    Характеристики

    Действующее вещество

    Атомоксетин

    Действующее вещество (лат)

    Atomoxetinum

    Форма выпуска

    Капсулы

    Кол-во лекарственного препарата в упаковке

    7

    Описание лекарственной формы

    Капсулы

    Фармакологическое действие

    Симпатомиметик центрального действия. Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина. Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров. Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. В клинических исследованиях при отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены.

    Показания препарата

    показаний нет

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату,одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО),закрытоугольная глаукома,тяжелые сердечно-сосудистые заболевания,феохромоцитома.

    Побочные действия

    Дети и подростки Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) боль в животе (18%; включая явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастрии, дискомфорт в области желудка), снижение аппетита (16%), рвота (11%); часто (110%) запор, диспепсия, тошнота (9%), анорексия. Эти побочные реакции носят временный характер и, как правило, не требуют отмены препарата. В связи с пониженным аппетитом у некоторых пациентов в начале лечения наблюдалось уменьшение массы тела (в среднем около 0,5 кг), потеря массы тела была больше при более высоких дозах. После первичного снижения массы тела у пациентов, принимающих Страттеру, отмечалось незначительное повышение массы тела при длительной терапии. Показатели роста (вес и рост) после двух лет лечения были близки к норме. Тошнота (9%) и рвота (11%) наиболее вероятны в течение первого месяца лечения, обычно легкой и средней степени выраженности, носят временный характер и не являются причиной отмены лечения в значительном числе случаев. Со стороны сердечно-сосудистой системы: (0,11%) ощущение сердцебиения, синусовая тахикардия. В плацебо-контролируемых исследованиях у детей, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд/мин, а среднее повышение сАД и дАД на 2 мм рт.ст. по сравнению с плацебо. У больных, получавших атомоксетин, отмечалась ортостатическая гипотензия (0,2%, n=7) и синкопе (0,8%, n=26), вследствие его воздействия на норадренергический тонус. Со стороны ЦНС: очень часто (>10%) сонливость (включая седативное действие); часто (110%) раздражительность, колебания настроения, головокружение; иногда (0,11%) раннее утреннее пробуждение. Со стороны органа зрения: часто (110%) мидриаз. Дерматологические реакции: часто (110%) дерматит, сыпь; иногда (0,11%) зуд. Прочие: часто (110%) грипп, утомляемость, снижение массы тела; иногда (0,11%) слабость. Побочные эффекты у пациентов с медленным метаболизмом субстратов CYP2D6, наблюдавшиеся в 2% случаев и при этом в 2 раза чаще, а также статистически достоверно чаще, чем у пациентов с быстрым метаболизмом субстратов CYP2D6: тремор (5,1 и 1,1% соответственно), обморок (2,1 и 0,7% соответственно), конъюнктивит (3 и 1,5% соответственно), раннее утреннее пробуждение (3 и 1,1% соответственно), мидриаз (2,5 и 0,7% соответственно). Взрослые У взрослых наиболее частые побочные действия, связанные с приемом атомоксетина, отмечались со стороны ЖКТ и урогенитального тракта. Серьезных нежелательных явлений во время короткого или продолжительного лечения атомоксетином не наблюдалось. Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) снижение аппетита, сухость во рту, тошнота; часто (110%) боли в животе (включая явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастрии, дискомфорт в области желудка), запор, диспепсия, метеоризм. Со стороны ЦНС: очень часто (>10%) бессонница (включает затруднение засыпания и нарушения сна среди ночи); часто (110%) снижение либидо, головокружение, нарушение качества сна, синусная головная боль; иногда (0,11%) раннее утреннее пробуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы:часто (110%) приливы крови к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия; иногда (0,11%) ощущение холода в нижних конечностях; очень редко ( В плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд/мин, среднее повышение сАД (около 3 мм рт.ст.) и дАД (около 1 мм рт.ст.) по сравнению с плацебо. Со стороны мочевыделительной системы: часто (110%) дизурия, затрудненное мочеиспускание. Со стороны половой системы:часто (110%) дисменорея, нарушение эякуляции, отсутствие эякуляции, нарушение эрекции, эректильная дисфункция, нарушение менструального цикла, нарушение оргазма; очень редко ( Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто (110%) дерматит, повышенная потливость. Прочие: часто (110%) слабость, сонливость, озноб, снижение массы тела.

    Применение при беременности/кормлении грудью

    a:2:{s:4:"TEXT";s:444:"Препарат следует назначать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для пациентки значительно превышает потенциальный риск для плода.Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата кормящей женщине.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

    Способ применения

    Внутрь, независимо от приема пищи (или во время еды), 1 раз в день утром или, при возникновении побочных эффектов - 2 раза в день (утром и поздно днем или рано вечером). Дети и подростки с массой тела до 70 кг: рекомендуемая начальная суточная доза - 0.5 мг/кг, которую повышают до 1.2 мг/кг не ранее, чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения состояния суточная доза может быть увеличена до максимальной - 1.8 мг/кг (или 120 мг) не ранее, чем через 2-4 нед после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза - 1.2 мг/кг/сут. Дети и подростки с массой тела более 70 кг и взрослые: рекомендуемая начальная суточная доза - 40 мг, которую повышают до 80 мг не ранее, чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения состояния суточная доза может быть увеличена до максимальной - 120 мг не ранее, чем через 2-4 нед после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза - 80 мг. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пьюга) начальную и поддерживающую дозу снижают на 50%. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пьюга) начальную и поддерживающую дозу снижают до 25% от обычной дозы.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Страттеры с агонистами ?2-адренорецепторов возможно усиление их действия на сердечно-сосудистую систему (данную комбинацию применять с осторожностью). У здоровых взрослых добровольцев влияние препарата сальбутамол в стандартной ингалируемой дозе 200 мкг на показатели гемодинамики было незначительным по сравнению с эффектом указанной дозы этого препарата при в/в введении. Одновременное применение атомоксетина в дозе 80 мг/ в течение 5 дней не приводило к усилению указанных эффектов альбутерола. ЧСС после многократных ингаляций альбутерола в дозе 800 мкг характеризовалась сходными значениями в условиях как монотерапии, так и в комбинации с использованием атомоксетина. Одновременное назначение атомоксетина с препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (нейролептики, антиаритмики, моксифлоксацин, эритромицин, трициклические антидепрессанты, лития карбонат), а также с препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса (диуретики).

    Фармакодинамика

    Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина. Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров. Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. В клинических исследованиях при отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены.

    Меры предосторожности

    a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:1048:"Противопоказания: закрытоугольная глаукома, тяжелые поражения сердца, одновременное применение с ингибиторами МАО, повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с артериальной гипертензией, тахикардией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, тяжелыми физическими перегрузками, одновременным приемом психостимуляторов, внезапной сердечной смертью в семейном анамнезе, нарушением мозгового кровообращения, судорожными припадками в анамнезе, а также при состояниях, которые могут приводить к артериальной гипотензии.";}

    Влияние на способность управлять ТС и механизмами

    Прием препарата может сопровождаться сонливостью. В связи с этим пациентам, принимающим Страттеру, следует проявлять осторожность при управлении опасными механическими средствами, в т.ч. автомобилем, до тех пор, пока они не будут уверены, что атомоксетин не вызывает никаких нарушений.

    Фармакотерапевтическая группа

    Симпатомиметическое средство центрального действия.

    Отпуск

    по рецепту

    Тип упаковки

    картонная упаковка

    Наименование/Бренд

    Регистрационный номер

    ЛС-001011