Страттера капсулы 25 мг 7 шт

Атомоксетин

Atomoxetinum

Капсулы

7

Капсулы

показаний нет

Повышенная чувствительность к препарату,одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО),закрытоугольная глаукома,тяжелые сердечно-сосудистые заболевания,феохромоцитома.

Дети и подростки Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) боль в животе (18%; включая явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастрии, дискомфорт в области желудка), снижение аппетита (16%), рвота (11%); часто (110%) запор, диспепсия, тошнота (9%), анорексия. Эти побочные реакции носят временный характер и, как правило, не требуют отмены препарата. В связи с пониженным аппетитом у некоторых пациентов в начале лечения наблюдалось уменьшение массы тела (в среднем около 0,5 кг), потеря массы тела была больше при более высоких дозах. После первичного снижения массы тела у пациентов, принимающих Страттеру, отмечалось незначительное повышение массы тела при длительной терапии. Показатели роста (вес и рост) после двух лет лечения были близки к норме. Тошнота (9%) и рвота (11%) наиболее вероятны в течение первого месяца лечения, обычно легкой и средней степени выраженности, носят временный характер и не являются причиной отмены лечения в значительном числе случаев. Со стороны сердечно-сосудистой системы: (0,11%) ощущение сердцебиения, синусовая тахикардия. В плацебо-контролируемых исследованиях у детей, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд/мин, а среднее повышение сАД и дАД на 2 мм рт.ст. по сравнению с плацебо. У больных, получавших атомоксетин, отмечалась ортостатическая гипотензия (0,2%, n=7) и синкопе (0,8%, n=26), вследствие его воздействия на норадренергический тонус. Со стороны ЦНС: очень часто (>10%) сонливость (включая седативное действие); часто (110%) раздражительность, колебания настроения, головокружение; иногда (0,11%) раннее утреннее пробуждение. Со стороны органа зрения: часто (110%) мидриаз. Дерматологические реакции: часто (110%) дерматит, сыпь; иногда (0,11%) зуд. Прочие: часто (110%) грипп, утомляемость, снижение массы тела; иногда (0,11%) слабость. Побочные эффекты у пациентов с медленным метаболизмом субстратов CYP2D6, наблюдавшиеся в 2% случаев и при этом в 2 раза чаще, а также статистически достоверно чаще, чем у пациентов с быстрым метаболизмом субстратов CYP2D6: тремор (5,1 и 1,1% соответственно), обморок (2,1 и 0,7% соответственно), конъюнктивит (3 и 1,5% соответственно), раннее утреннее пробуждение (3 и 1,1% соответственно), мидриаз (2,5 и 0,7% соответственно). Взрослые У взрослых наиболее частые побочные действия, связанные с приемом атомоксетина, отмечались со стороны ЖКТ и урогенитального тракта. Серьезных нежелательных явлений во время короткого или продолжительного лечения атомоксетином не наблюдалось. Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) снижение аппетита, сухость во рту, тошнота; часто (110%) боли в животе (включая явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастрии, дискомфорт в области желудка), запор, диспепсия, метеоризм. Со стороны ЦНС: очень часто (>10%) бессонница (включает затруднение засыпания и нарушения сна среди ночи); часто (110%) снижение либидо, головокружение, нарушение качества сна, синусная головная боль; иногда (0,11%) раннее утреннее пробуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы:часто (110%) приливы крови к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия; иногда (0,11%) ощущение холода в нижних конечностях; очень редко ( В плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд/мин, среднее повышение сАД (около 3 мм рт.ст.) и дАД (около 1 мм рт.ст.) по сравнению с плацебо. Со стороны мочевыделительной системы: часто (110%) дизурия, затрудненное мочеиспускание. Со стороны половой системы:часто (110%) дисменорея, нарушение эякуляции, отсутствие эякуляции, нарушение эрекции, эректильная дисфункция, нарушение менструального цикла, нарушение оргазма; очень редко ( Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто (110%) дерматит, повышенная потливость. Прочие: часто (110%) слабость, сонливость, озноб, снижение массы тела.

Препарат следует назначать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для пациентки значительно превышает потенциальный риск для плода.Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата кормящей женщине.

по рецепту

картонная упаковка

Страттера

ЛС-001011