Винпоцетин таблетки 10мг 30шт принимается при неврологических отклонениях, таких как сосудистая недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, сосудистая деменция, энцефалопатия, последствия ишемического инсульта. Данный медикамент также может быть назначен при заболевании сосудов сетчатки глаза, болезни Мерньера и ухудшении слуха определенной этимологии. Дозировка и продолжительность курса определяются индивидуально, в зависимости от диагноза. Максимальная суточная доза составляет 30 мг препарата. Противопоказан к применению лицам младше 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также при индивидуальной непереносимости компонентов.

Винпоцетин таблетки 10мг 30шт принимается при неврологических отклонениях, таких как сосудистая недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, сосудистая деменция, энцефалопатия, последствия ишемического инсульта. Данный медикамент также может быть назначен при заболевании сосудов сетчатки глаза, болезни Мерньера и ухудшении слуха определенной этимологии. Дозировка и продолжительность курса определяются индивидуально, в зависимости от диагноза. Максимальная суточная доза составляет 30 мг препарата. Противопоказан к применению лицам младше 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также при индивидуальной непереносимости компонентов.

Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм;Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ;Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием;Системное АД понижается незначительно;Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови;Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы;Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга

Всасывание После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Распределение При пероральном введении радиоактивно меченного винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Радиоактивность в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приеме внутрь – 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Метаболизм Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация – время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и 9 или) глюкурониды). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует. Выведение Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При много кратном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека 4,8±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция. Особые группы пациентов Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать снижение абсорбции и распределения, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. Однако по результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию. Винпоцетин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

Церебровазодилатирующее средство.

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Внутрь, после еды. Курс лечения и доза определяется лечащим врачом. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.

Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата; острая фаза геморрагического инсульта4 тяжелая форма ИБС; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (вследствии отсутствия данных клинических исследований).

Усиление выраженности побочных эффектов

Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

нет

a:2:{s:4:"TEXT";s:3839:"Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: Очень часто (1/10) Часто (1/100 и < 1/10) Нечасто (1/1000 и < 1/100) Редко (1/10 000 и < 1/1000) Очень редко (1/10 000). Со стороны сердца: редко - ишемия/инфаркт миокарда, брадикардия, стенокардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий. Со стороны сосудов: нечасто - снижение АД; редко - повышение АД, ощущение приливов, тромбофлебит; очень редко - неустойчивость АД. Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль; редко - дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, спазмы. Со стороны органа зрения: редко - отек диска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - вертиго; редко - гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах. Со стороны системы пищеварения: нечасто - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - диспепсия, рвота, запор, диарея, боли в эпигастрии; очень редко - стоматит, дисфагия. Психические нарушения: редко - нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов. Иммунологические нарушения: очень редко - гиперчувствительность. Нарушения метаболизма и питания: нечасто - гиперхолестеринемия; редко снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - гиперемия кожных покровов, гипергидроз, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; очень редко - дерматит. Общие расстройства и расстройства в месте введения: редко - астения, недомогание, чувство жжения; очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия. Лабораторные нарушения: нечасто - снижение АД; редко - повышение АД гипертриглицеридемия, изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), эозинопения, нарушение функциональных печеночных проб; очень редко - лейкопения, лейкоцитопения, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение во время беременности противопоказано и в период грудного вскармливания противопоказано.

нет

При наличии синдрома пролонгированного интервала QT или одновременном приёме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуется периодический контроль ЭКГ. При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QT или одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QT препарат применять с осторожностью. Влияние на способности к концентрации внимания: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Винпоцетин

Vinpocetinum

30

0.001

картонная упаковка

ЛП-002441

Россия

1095

1000233736