Санорин флакон-капельница капли назальные 0.1% 10мл
132 ₽
Санорин флакон-капельница капли назальные 0.1% 10мл
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоНафазолин
- Форма выпускаКапли
- Срок годности, дней1095
Инструкция
Описание
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.
Показания препарата
Острый ринит различной этиологии;средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;синусит;евстахиит;ларингит;для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;при необходимости остановки носовых кровотечений.
Способ применения
Применяют интраназально (в каждый носовой ход). Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1-3 капли 0,05-0,1% раствора препарата 3-4 раза в день. Детям применяют 0,05% раствор: от 2 до 6 лет — по 1-2 капли, от 6 до 15 лет — по 2 капли 1-3 раза в день. Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05% растворе и оставить на 1-2 минуты. При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;хронический ринит;атрофический ринит;закрытоугольная глаукома;тяжелые заболевания глаз;артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;тахикардия;гипертиреоз;сахарный диабет;одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Применение при беременности/кормлении грудью
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Меры предосторожности
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Бренд
Санорин
Действующее вещество (лат)
Naphazolinum
Кол-во препарата
1
Единица измерения применяемого препарата
мл
Объем, л
0.01
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003580
Страна происхождения
Россия
Артикул
1000393745
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Единица измерения применяемого препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул