Кларитин таблетки 10мг 30шт являются противоаллергическим препаратом. Входящие в его состав вещества блокируют гистаминовые Н1-рецепторы, благодаря чему предотвращается и облегчается течение аллергических реакций. Средство начинает действовать через 30 минут после приема, эффект сохраняется на протяжении 24-х часов.
Таблетки Кларитин принимают при рините (сезонном и круглогодичном) аллергического генеза, аллергическом конъюнктивите, хронической идиопатической крапивнице, а также при различных кожных заболеваниях аллергического происхождения.

Кларитин таблетки 10мг 30шт являются противоаллергическим препаратом. Входящие в его состав вещества блокируют гистаминовые Н1-рецепторы, благодаря чему предотвращается и облегчается течение аллергических реакций. Средство начинает действовать через 30 минут после приема, эффект сохраняется на протяжении 24-х часов.
Таблетки Кларитин принимают при рините (сезонном и круглогодичном) аллергического генеза, аллергическом конъюнктивите, хронической идиопатической крапивнице, а также при различных кожных заболеваниях аллергического происхождения.

Таблетки, 10 мг, (15) - блистеры, 2 шт. / пачки картонные

Лоратадин; активное вещество лекарственного препарата Кларитин; представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических H₁-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия; в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Кларитинвнутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8;12 ч от начала действия и длится более 24 ч. Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействие на ЦНС. Не оказывает клинически значимое антихолинергическое или седативное действие, т.е. не вызывает сонливость и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Кларитинне приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдались клинически значимые изменения показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н₂-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на ССС или функцию водителя ритма.

Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов;Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием;Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием;Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС;Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах;Прием препарата Кларитин не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ;При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ;Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов;Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма;После приема внутрь препарата Кларитин начало действия - в течение 30 мин;Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. T_max лоратадина в плазме крови; 1;1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина; 1,5;3,7 ч. Прием пищи увеличивает T_max лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияние на эффективность лекарственного препарата. C_max лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек C_max и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек. T_1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени C_max и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Лоратадин имеет высокую степень (97;99%), а его активный метаболит; умеренную степень (73;76%) связывания с белками плазмы. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и в меньшей степени системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. T_1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8,4 ч), а дезлоратадина; от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 ч (в среднем 18,2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17,5 ч). T_1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии ХПН. Проведение гемодиализа у пациентов с ХПН не оказывает влияние на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения); хроническая идиопатическая крапивница; кожные заболевания аллергического происхождения.

Применять независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам от 12 лет рекомендуется в дозе 10 мг (1 таблетка или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа) 1 раз в день. Детям от 2 до 12 лет рекомендуется дозу препарата назначать в зависимости от массы тела: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 чайная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз в день; при массе более 30 кг – 10 мг (2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 чайная ложка (5 мл) сиропа) через день, при массе тела более 30 кг – 10 мг (2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таблетка) через день.

возраст до 2 лет (для сиропа); возраст до 3 лет (для таблеток); редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточностью лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы) - в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток; дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция - в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, при беременности.

Сонливость, тахикардия, головная боль

Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларитин на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Детям от 2 до 3 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитинв виде сиропа. Прием лекарственного препарата Кларитинследует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не выявлено отрицательное действие лекарственного препарата Кларитинна способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларитин, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

В клинических исследованиях с участием детей от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитинболее часто, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), встречались у 2% пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитинболее часто, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Безопасность применения лоратадина при беременности не установлена. Применение препарата Кларитин при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Прием пищи не оказывает влияние на эффективность лекарственного препарата Кларитин. Лекарственный препарат Кларитинне усиливает действие алкоголя на ЦНС. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.

Тяжелые нарушения функции печени.- Беременность (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания).

Кларитин

Loratadinum

30

0

блистерная упаковка

П N013494/01

Бельгия

1095

7000000967