Ломилан таблетки 10мг 10шт — антигистаминное средство, предназначенное для лечения дерматозов. Препарат назначается в случаях:- аллергического ринита;- острой крапивницы и отека Квинке;- хронической экземы;- гистаминергии;- сезонного и постоянного насморка;- конъюнктивита;- укусов насекомых.Средство эффективно устраняет красноту и раздражения на коже. Действенный антиаллерген блокирует гистаминовые рецепторы I типа, способствует уменьшению зуда, купирует гладкомышечные спазмы.Действие препарата развивается после 30 минут приема внутрь, достигая пика максимум через 12 часов. Для пациентов от 12 лет суточная доза составляет 10, для детей от двух лет — 5 мг.

Ломилан таблетки 10мг 10шт — антигистаминное средство, предназначенное для лечения дерматозов. Препарат назначается в случаях:- аллергического ринита;- острой крапивницы и отека Квинке;- хронической экземы;- гистаминергии;- сезонного и постоянного насморка;- конъюнктивита;- укусов насекомых.Средство эффективно устраняет красноту и раздражения на коже. Действенный антиаллерген блокирует гистаминовые рецепторы I типа, способствует уменьшению зуда, купирует гладкомышечные спазмы.Действие препарата развивается после 30 минут приема внутрь, достигая пика максимум через 12 часов. Для пациентов от 12 лет суточная доза составляет 10, для детей от двух лет — 5 мг.

таблетки

Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Ломилан представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Нргистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Ломилан© внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Ломилан® не приводит к удлинению интервала на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к H2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов;Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие;Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрациявремя» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 ЗА4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. Период полувыведения лоратадина составляет от З до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа), и от 1 1 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит; Аллергический конъюнктивит; Лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); Псевдоаллергические реакции; Аллергические реакции на укусы насекомых

Внутрь, запивая водой или молоком, возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать. Взрослые и дети старше 12 лет — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз в сутки; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг — 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет — 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Для пациентов с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата взрослым и детям с массой тела более 30 кг доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 табл.) через день. Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен. Пациентам пожилого возраста или с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина У взрослых и детей с 6 лет стартовая доза должна составлять 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 таблетку) через день; у детей с 3 лет — 5 мг (1 дозировочная ложка суспензии или 1/2 таблетки) через день.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность, период лактации;детский возраст до 3 лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время;Специфического антидота нет

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

—

Со стороны иммунной системы: очень редко анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: часто головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто бессонница; очень редко головокружение. Со стороны ССС: очень редко тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия. Со стороны ЖКТ: нечасто повышение аппетита; очень редко тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: очень редко аллергические реакции (сыпь), алопеция.

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®. Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. Исследования взаимодействия с другими препаратами проводились только при участии взрослых пациентов.

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Ломилан

Loratadinum

10

блистерная упаковка

П N016160/02

Словения

1460

7000002221