Абактал таблетки 400мг 10шт представляет собой синтетический бактериальный препарат для борьбы с бактериальными инфекциями. Лекарственное средство эффектно противостоит стафилококку, эндокардиту, пиелонефриту и гонореи.Показания:- инфекция почек, простатит;- инфекционные заболевания дыхательных путей;- синусит, отит тяжелой степени;- бактериальные инфекции желудка, сальмонеллез, холера, паратиф А, В, С;- проблемы с костями, суставами;- менингеальные инфекции и сепсис.Таблетки сочетаются с различными антимикробными лекарствами, проявляет эффективность при иммунодефиците. Принимать их рекомендуется по 400 мг 2 раза в день.

7000000586

По рецепту

Pefloxacinum

Послеродовой сепсис, Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+), Перитонит, Иммунодефицит неуточненный, Холецистит, Острый панкреатит, Экстраинтестинальный иерсиниоз, Другие уточненные поражения мягких тканей, Другие уточненные послехирургические состояния, Остеомиелит, Мастоидит и родственные состояния, Орхит, эпидидимит и эпидидимо-орхит без упоминания об абсцессе, Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации, Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная, Хронический синусит, Острый бронхит, Пневмония без уточнения возбудителя, Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз], Острый тубулоинтерстициальный нефрит, Хронический тубулоинтерстициальный нефрит, Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический, КЛАСС XXII Хирургическая практика, Другие виды перитонита, Хронический бронхит неуточненный, Другие сальмонеллезные инфекции, Шигеллез, Острый и подострый инфекционный эндокардит, Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli, Холера, Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, Тиф и паратиф, Острый синусит, Сальпингит и оофорит, Болезни бартолиновой железы, Другие хронические панкреатиты, Болезнь костей неуточненная, Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки, Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное, Воспалительные болезни предстательной железы, Орхит и эпидидимит, Паратиф A, Холангит, Гонококковая инфекция, Паратиф B, Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем, Паратиф C, Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках, Менингококковый менингит, Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный), Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, Тазовый перитонит у женщин неуточненный, Менингит неуточненный, Бактериальный менингит неуточненный

блистерная упаковка

П N008768/02

10

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные

Внутрь. Во избежание желудочно-кишечных расстройств таблетки следует принимать во время еды. Средняя доза составляет 800 мг в сутки. Препарат назначают по 1 таблетке (400 мг) два раза в сутки, каждые 12 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. При лечении некоторых инфекций мочеполовой системы возможно назначение Абактала в дозе 1 таблетка (400 мг) один раз в сутки, утром или вечером. Для лечения неосложненной гонореи у мужчин и женщин назначается 800 мг препарата Абактал однократно. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени выведение пефлоксацина значительно замедляется, поэтому рекомендованная суточная доза препарата составляет 400 мг каждые 24–48 часов после определения его сывороточных концентраций. У пациентов с нарушением почечной функции выведение пефлоксацина остается практически неизменным, поскольку наибольшая часть препарата выводится печенью. В связи с этим снижения дозы пефлоксацина для пациентов с нарушением функции почек не требуется. На начальных этапах лечения препарат Абактал может применяться парентерально; после достижения положительной динамики и при наличии показаний для продолжения терапии переходят на прием пероральной формы препарата.

Синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов;Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы;Абактал активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индол-положительные штаммы Proteus spp., Сitrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae;К препарату умеренно чувствительны Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.;К препарату устойчивы грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis

После приема внутрь в дозе 400 мг через 20 мин всасывается 90%. C_max составляет 4 мкг/мл и достигается через 90;120 мин, при в/в введении; в течение 60 мин. Терапевтическая концентрация удерживается 12;15 ч. После многократного введения С_max в крови; 10 мкг/мл; концентрация в слизистой бронхов; 5 мкг/мл; связывание с белками плазмы; 25;30%.Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, в т.ч. в бронхиальный секрет, легкие, предстательную железу, спинномозговую жидкость и костную ткань. Объем распределения при приеме внутрь; 1,5;1,8 л/кг, концентрация в спинномозговой жидкости после 3-кратного приема 400 мг; 4,5 мкг/мл, при увеличении дозы до 800 мг; 9,8 мкг/мл; соотношение между концентрацией в плазме и жидкости; 89%. Концентрация в других органах и тканях через 12 ч после последнего приема: щитовидная железа; 11,4 мкг/г, слюнные железы; 2,2 мкг/г, кожа; 7,6 мкг/г, слизистая носоглотки; 6 мкг/г, миндалины; 9 мкг/г, мышцы; 5,6 мкг/г. Метаболизируется в печени путем метилирования до диметилпефлоксацина (обладает значительной антибактериальной активностью), окисляется до N-оксида и конъюгирует с глюкуроновой кислотой с образованием пефлоксацин-глюкуронида.При в/в введении T_1/2 после одной введенной дозы составляет 7,2;13 ч, после повторных введений; 14;15 ч, при приеме внутрь; 8;10 ч, при повторном введении; 12;13 ч. В неизмененном виде и в виде метаболитов выводится почками (50;60%) и обнаруживается в кале (30%). Содержание неизмененного препарата в моче через 1;2 ч после приема; 25 мкг/мл, через 12;24 ч; 15 мкг/мл. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после последнего введения. Плохо поддается диализу (коэффициент экстракции; 23%).

Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит); инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов (в т.ч. хронический синусит, тяжелый наружный отит); тяжелые бактериальные инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф); инфекции печени и желчевыводящих путей; инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит); инфекции костей, суставов и соединительной ткани (в т.ч. остеомиелит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. вызванные стафилококком, устойчивым к пенициллину); менингеальные инфекции; сепсис; бактериальный эндокардит; гонорея. Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами. Препарат эффективен при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

В период лечения необходимо употреблять большое количество жидкости.Следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Тошнота;Рвота;Спутанность сознания;Психическое возбуждение;В тяжелых случаях - потеря сознания;Судороги

Со стороны нервной системы и органов чувств: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко; судороги.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, анорексия, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.Со стороны мочеполовой системы: кристаллурия, редко; гломерулонефрит, дизурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко; отек Квинке, бронхоспазм, артралгии.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения. тромбоцитопения (при дозах 1600мг/сут), агранулоцитоз, эозинофилия.Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, разрыв сухожилий, кандидоз.

возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к хинолонам. С осторожностью назначают препарат при нарушениях со стороны ЦНС (в т.ч. эпилептический синдром неустановленной этиологии), сочетанной почечно-печеночной недостаточности, при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и ЦНС (дозу теофиллина следует уменьшить).Циметидин и другие ингибиторы микросомального окисления увеличивают T_1/2, снижают общий клиренс, но не влияют на объем распределения и почечный клиренс.Обволакивающие средства замедляют абсорбцию.Одновременное применение бета-лактамных антибиотиков позволяет предупредить развитие резистентности в период лечения стафилококковой инфекции. Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции, вызванной синегнойной палочкой).Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина.

Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Klebsiella spp., индолположительных и индолотрицательных Proteus spp., в т.ч. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp. Аэробных грамположительных бактерий — Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp., а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет жизнедеятельность Mycoplasma spp., Helicobacter. Умеренно чувствительны; Pneumococcus, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. Резистентны; грамотрицательные анаэробы, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. В отношении грамотрицательных штаммов эффективно действует как на делящиеся клетки, так и клетки в стадии покоя; в случае грамположительных штаммов; только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления.

Абактал противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат значительно снижает протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, необходим постоянный контроль картины крови).При почечной и печеночной недостаточности необходимо уменьшить разовую дозу и кратность введения в соответствии со степенью повреждения функции печени или почек.При возникновении во время лечения или после него тяжелой и длительной диареи, необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита. При подтверждении диагноза требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения.

Гипотензивное комбинированное средство (симпатолитик+артериодилататор+диуретик).

В период лечения препаратом Абактал необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении неврологических нежелательных явлений, например, головокружения, судорог, нарушения зрения, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Абактал

Лек Фармасьютикалз д.д.

Словения

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9