Лидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1280Ме 10шт
596 ₽
Лидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1280Ме 10шт
- ПроизводительСамсон-Мед
- Действующее веществоГиалуронидаза
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности24 месяца
Инструкция
Описание
Артикул
1000510931
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество
Гиалуронидаза
Действующее вещество (лат)
Hyaluronidase
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N000820/01
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Показания препарата
ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы;длительно незаживающие язвы (в т.ч. лучевые);контрактура Дюпюитрена;тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков;хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации;подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений;туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции;травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит);гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.
Противопоказания
гиперчувствительность;острые инфекционно-воспалительные заболевания;недавние кровоизлияния;острые интеркуррентные заболевания;злокачественные новообразования;свежее кровоизлияние в стекловидное тело;возраст до 18 лет;сопутствующий прием эстрогенов.Для ингаляционного введения:туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью;легочное кровотечение, кровохарканье.
Применение при беременности/кормлении грудью
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде лиофилизированного порошка или пористой массы, уплотненной в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком. Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (10) - пачки картонные.
Способ применения
При рубцовых поражениях п/к (под рубцово-измененные ткани) или в/м (вблизи места поражения) вводят по 64 УЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций).При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят п/к в область пораженного нерва (64 УЕ в растворе прокаина) через день; на курс - 12-15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют.При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций (0.1% раствор). Препарат вводят субконъюнктивально - 0.3 мл, парабульбарно - 0.5 мл, а также методом электрофореза.Пациентам с туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз/сут. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (64 УЕ) растворяют в 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1.5-2 мес.Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 64 УЕ растворяют в 10 мл стерильного 0.9% раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 ч в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3-4 дня.При применении методом электрофореза 1 флакон препарата (64 УЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 капли 0.1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения - 15-20 сеансов.Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом.Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч.
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость.Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.
Особые указания
Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.Растворы для инъекций готовят на 0.9% растворе натрия хлорида или 0.5% растворе прокаина, для ингаляций - на 0.9% растворе натрия хлорида, для электрофореза - на дистиллированной воде.Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением 20 мкл гиалуронидазы.Не следует вводить препарат в зоны инфекционного воспаления и опухоли.Не следует применять гиалуронидазу при острых кровоизлияниях.
Передозировка
Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение АД, местный отек, крапивница, эритема.Лечение: введение эпинефрина, ГКС; антигистаминных препаратов.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции; при длительном применении - местнораздражающее действие.
Лекарственное взаимодействие
Улучшает всасывание лекарственных средств, вводимых п/к или в/м, усиливает эффект местных анестетиков.
Фармакотерапевтическая группа
Ферментное средство
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Наименование/Бренд
Лидаза
Производитель
Самсон-Мед
Страна происхождения
Россия
Срок годности
24 месяца
Форма выпуска
Лиофилизат
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Показания препарата
Противопоказания
Применение при беременности/кормлении грудью
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Особые указания
Передозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара