Рафамин таблетки для рассасывания 20шт относится к категории препаратов на основе антител с противовирусной активностью. Эффективно справляется с болезнями бактериальной и вирусной этиологии. Может использоваться как монопрепарат или в сочетании с антибактериальной терапией.Рекомендуется использовать при острых респираторных вирусных заболеваний. Препарат предназначен исключительно для взрослых. Схема приема предполагает изменение дозировки (ударная доза): в первый день терапии за два часа принимается 5 таблеток с интервалом в полчаса, затем по 1 таблетке трижды через равные промежутки времени (всего 8 шт.). Со второго дня — по 1 таблетке трижды ежедневно. Длительность курса составляет пять дней.

1000420445

Без рецепта

Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные; антитела к CD4 аффинно очищенные; антитела к β2-микроглобулину МHС класса I аффинно очищенные; антитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные.

Рафамин

Россия

картонная упаковка

Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные; антитела к CD4 аффинно очищенные; антитела к β2-микроглобулину МHС класса I аффинно очищенные; антитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные.

20

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания.

Таблетки для рассасывания.

Таблетки для рассасывания

Лечение острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, симптоматическими и антибактериальными средствами.

противовирусное средство

Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы. Установлено, что технологическая обработка антительных субстанций путем повторяющегося разбавления в сочетании с внешним воздействием приводит к появлению у компонентов препарата способности непосредственного воздействия на молекулы-мишени: гамма интерферон (ИФН?), CD4 рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости: ?1-домена МНС класса II и ?2-микроглобулина МНС класса I. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФН? - один из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФН?, затрагивающие область взаимодействия ИФН? со своим рецептором (CD119), что приводит к увеличению количества ИФН?, связывающегося с CD119, активации ИФН? зависимых генов, в том числе противовирусных белков, которые останавливают размножение вирусов и защищают здоровые клетки от инфицирования. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ?2-микроглобулину МНС класса I - белку, регулирующему восприимчивость к внутриклеточным патогенам, вносят дополнительный вклад в противовирусную активность препарата Рафамин®. Экспериментально показана противовоспалительная активность данного компонента. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ?1-домену МНС класса II, регулирующему восприимчивость к внеклеточным патогенам, обусловливают антибактериальную активность препарата Рафамин®. Установлено стимулирующее действие на созревание дендритных клеток, отвечающих за презентацию антигенов инфекционных агентов клеткам иммунной системы. Препарат увеличивает экспрессию маркера созревания дендритных клеток (CD83), а также продукцию противовоспалительных (ИЛ-10) и провоспалительных (ИЛ-6, ИЛ-12, ИЛ-23) цитокинов. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к CD4 увеличивают эффективность Т-клеточного иммунного ответа, заключающуюся в активации распознавания иммунной системой инфекционных агентов за счет влияния на ассоциированную с CD4 лимфоцитспецифическую киназу - молекулу, обеспечивающую передачу сигнала от рецептора. Экспериментально выявлено, что препарат Рафамин®, а также его отдельные компоненты, эффективны при вирусных инфекциях, вызываемых как РНК- (грипп А/H1N1, A/H3N2 и A/H3N8, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус), так и ДНК-содержащими вирусами (вирус герпеса человека 2 типа). Также установлена способность препарата оказывать антибактериальное действие при инфекциях, вызываемых Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Salmonella enteritidis. На модели пневмонии, вызванной вирусом гриппа А/H1N1 и Staphylococcus aureus, продемонстрирована эффективность препарата в отношении смешанной вирусно-бактериальной инфекции. При совместном применении с антибактериальными препаратами показана возможность усиления эффекта антибиотика в случае исходной резистентности бактерий к антибиотику. В доклинических и клинических исследованиях установлено, что Рафамин® и его компоненты снижают инфекционную нагрузку на организм, уменьшают выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращают его продолжительность, снижают риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков), увеличивают сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Рафамин® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

ЛП-007481

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В случае наличия нежелательных реакций, указанных в инструкции, или их усугубления, или появления любых других нежелательных реакций, не указанных в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.

Риска не предназначена для деления таблетки на части. Принимать внутрь — не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней. При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 10000 ЕМДантитела к CD4 аффинно очищенные10000 ЕМДантитела к β2-микроглобулину МНС класса I аффинно очищенные10000 ЕМДантитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные10000 ЕМД Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

36 месяцев

Материа Медика

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9