1 187 ₽

1 187 ₽

Супракс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 30г

1 187 ₽

  • ПроизводительАстеллас Фарма
  • Действующее веществоЦефиксим
  • Страна происхожденияСаудовская Аравия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Супракс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 30г представляет собой антибактериальный полусинтетический препарат. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении патогенных микроорганизмов.Назначается при лечении ЛОР-болезней, урологических заболеваний и несложной гонореи, вызванных чувствительными к антибиотику штаммами.Гранулы Супракс для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 30г не используются при индивидуальной непереносимости компонентов и антибактериальных средств пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Артикул

7000003216

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Цефиксим

Действующее вещество (лат)

Cefiximum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Цефиксим

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Пациентам, принимающим цефиксим, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Описание лекарственной формы

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5мл, 30.3-35.0 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным шприцем объемом 5 мл - пачки картонные

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

Лекарственное взаимодействие

Блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол, диуретики задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови.При одновременном применении с карбамазепином увеличивается его концентрация в плазме крови.Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Цефиксим следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, например, варфарин. Поскольку цефиксим может усиливать эффекты антикоагулянтов, комбинированное применение этих лекарственных средств может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения.Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1-2 часа до или 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.Прием цефиксима может стать причиной ложноноложителыюго результата теста на определение глюкозы в моче при использовании раствора Бенедикта, раствора Фелинга, или теста Clinitest. В этом случае рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape).Возможно получение ложноноложителыюго результата прямой пробы Кумбса у пациентов, принимающих цефиксим.При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин В, колистин и биомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек.Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приеме с цефиксимом.

Передозировка

Усиление побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ, за исключением аллергических реакций

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин.

Фармакодинамика

Цефиксим - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамогрицательных бактерий.Цефиксим обладает активностью в отношении следующих микроорганизмов: грамположителъные: Streptococcus spp. (,Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes);грамотрицательные: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis,Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Morganella morganii, Providencia spp. и Haemophilus influenzae.Примечание: Pseudomonas species, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., включая метицилин-резистентные штаммы, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия;Действует бактерицидно;Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя;Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий;In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae;Грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens

Меры предосторожности

При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут проявлять повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза: 15 г в 20 мл (400 мг). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, принимающим цефиксим, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Регистрационный номер

П N013023/02

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, кровотечения.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, запор, метеоризм, дисбактериоз, стоматит, глоссит.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха, нарушение функции печени, холестаз, гепатит.Инфекционные и паразитарные заболевания: псевдомембранозный колит, кандидоз. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция, сывороточная болезнь, анафилактический шок.Изменения лабораторных показателей: увеличение уровня аспартатаминотрансферазы, увеличение уровня аланинаминотрансферазы, увеличение уровня щелочной фосфатазы крови, увеличение уровня билирубина крови, увеличение уровня мочевины крови, увеличение уровня креатинина крови, увеличение протромбинового времени.Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах, судороги, гиперчувствительность.Нарушения со стороны колеи и подколеной клетчатки: лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), зуд, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница, ангионевротический отек, полиморфная эритема.Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.Со стороны половой системы: вагинит, зуд половых органов.Прочие: лихорадка, отек лица, одышка, развитие гиповитаминоза В.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Способ применения

Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг/сутки однократно или в 2 приема по 4 мг/кг каждые 12 ч. Для детей в возрасте 5-11 лет суточная доза суспензии - 6-10 мл, в возрасте 2-4 лет - 5 мл, в возрасте от 6 месяцев до 1 года - 2,5-4 мл.Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг - 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки.Средняя продолжительность курса лечения - 7-10 дней.При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 10 дней. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК: при КК 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить вдвое.Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть содержимое флакона. Добавить 40 мл охлажденной кипяченой воды в 2 этапа и взболтать до образования гомогенной суспензии, дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию необходимо хорошо взбалтывать.Использовать суспензию в течение 14 дней с момента приготовления при соблюдении условий хранения от 15 до 25 С.

Объем, л

0

Наименование/Бренд

Супракс

Страна происхождения

Саудовская Аравия

Производитель

Астеллас Фарма

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Гранулы

Срок годности

36 месяцев