Секнидокс таблетки 1г 2шт
922 ₽
Секнидокс таблетки 1г 2шт
- ПроизводительЛаборатория Бейли-Креат
- Действующее вещество (лат)Secnidazolum
- Страна происхожденияСША
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Артикул
1000340998
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество (лат)
Secnidazolum
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003863
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета, с гравировкойSECNна одной стороне и поперечной риской на другой.
Способ применения
Препарат принимают внутрь, непосредственно перед едой, запивая небольшим количеством воды.При уретрите и вагините взрослым назначается однократный прием 2 г секнидазола (2 таблетки). Курс лечения — 1 день. Следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.Острый амебиаз с выраженной симптоматикой (форма histolytica) — для взрослых — однократный прием 2 г секнидазола (2 таблетки). Курс лечения — 1 день. Для детей — однократный прием дозы 30 мг/кг. Курс лечения — 1 день.При амебиазе без клинической симптоматики, включая очаговую и цистную формы (minuta и cystic). Для взрослых — 2 г секнидазола (2 таблетки) в один или несколько приемов в течение 3 дней. Для детей — 30 мг/кг в сутки в один или несколько приемов в течение 3 дней.При амебиазе печени — для взрослых 1,5 г секнидазола (1,5 таблетки) в один или несколько приемов в течение 5 дней. Для детей — 30 мг/кг в сутки в один или несколько приемов в течение 5 дней.При гиардиозе — для детей однократный прием дозы 30 мг/кг. Курс урс лечения — 1 день.
Фармакокинетика
После приема внутрь секнидазол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 80%. После приема 2 г секнидазола максимальная плазменная концентрация достигается через 3-4 ч. Период полувыведения секнидазола из плазмы крови составляет около 25 ч. Препарат медленно выводится из организма, в основном с мочой: около 50% принятой дозы экскретируется за 120 ч. Секнидазол проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, экскретируется в грудное молоко.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, ангионевротический отек; очень редко - анафилактическая реакция.Со стороны крови и лимфатической системы: умеренная обратимая лейкопения.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений (атаксия), снижение кожной чувствительности (парестезия), периферическая невропатия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в области желудка, "металлический" привкус во рту, глоссит, стоматит.Прочие: лихорадка.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к секнидазолу, другим производным имидазола или любому другому компоненту препарата;беременность и период лактации;детский возраст до 3 лет, или масса тела менее 16 кг (для данной лекарственной формы);органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС);заболевания крови (в т. ч. в анамнезе).
Лекарственное взаимодействие
Дисульфирам: при совместном применении секнидазола с дисульфирамом возможны психотические реакции, состояние спутанности сознания.Антикоагулянты для приема внутрь (например, варфарин): секнидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) и повышает риск возникновения кровотечений за счет снижения печеночного метаболизма антикоагулянтов. Взаимодействие с алкоголем: сочетание с алкоголем вызывает симптомы «антабусной реакции» (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, «приливы жара», тахикардия).
Фармакодинамика
Секнидазол представляет собой производное нитроимидазола. Оказывает бактерицидное (против грамположительных и грамотрицательных анаэробных бактерий) и амебецидное (внутри- и внекишечное) действие. Секнидазол особенно активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и Giardia lamblia. Проникая внутрь клетки микроорганизма, секнидазол активируется в результате восстановления 5-нитрогруппы, за счет чего взаимодействует с клеточной ДНК. Происходит нарушение ее спиралевидной структуры и разрушение нитей, ингибирование нуклеотидного синтеза и гибель клетки.
Применение при беременности/кормлении грудью
Не рекомендуется назначать секнидазол во время беременности.На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.
Меры предосторожности
При печеночном амебиазе в фазе нагноения прием препарата следует сочетать с дренажным удалением гноя или удалением абсцессов.При одновременном приеме непрямых антикоагулянтов необходимо чаще определять ПВ и осуществлять мониторинг МНО и при необходимости корректировать дозу антикоагулянта на протяжении всего курса терапии секнидазолом и в течение 8 дней после окончания терапии.На время терапии секнидазолом и в течение 5 дней после ее завершения необходимо отказаться от употребления алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих алкоголь.При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин пациенты должны воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструации.Следует избегать применение данного препарата у пациентов с заболеванием крови в анамнезе. Длительное применение желательно проводить под контролем формулы крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное и противопротозойное средство.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Возможны такие побочные эффекты, как головокружение и нарушение координации движений. При появлении этих побочных действий пациентам рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты реакции.
Наименование/Бренд
Секнидокс
Производитель
Лаборатория Бейли-Креат
Страна происхождения
США
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара