Вессел Дуэ Ф — раствор 600ЛЕ 2 мл 10 шт, используемый для внутривенных и внутримышечных инъекций. Он содержит антикоагулянты прямого действия, которые восстанавливают структуру и функции клеток сосудов и нормализуют реологические свойства крови.Раствор Вессел Дуэ Ф используют для лечения сосудистой деменции, нефропатии, невропатии, синдрома диабетической стопы, нарушений мозгового кровообращения, тромбозов глубоких вен. Препарат противопоказан пациентам я геморрагическим диатезом, гиперчувствительностью к составу, а также беременным (первый триместр) женщинам.

7000000020

По рецепту

Sulodexidum

Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3), Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2), Энцефалопатия неуточненная, Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

блистерная упаковка

П N012490/02

10

Раствор для в/в и в/м введения 600 ле, 2 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные

По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней.Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы – капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приёма пищи.Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменён.

Антикоагулянт прямого действия;Активное вещество препарата Вессел Дуэ Ф – сулодексид - является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи;Представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов: гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80%) и дерматансульфата (20%);Оказывает антикоагулянтное, антитромботическое, ангиопротекторное и профибринолитическое действие;Антикоагулянтное действие проявляется за счет сродства к кофактору II гепарина, который инактивирует тромбин;Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Х фактора, усилением синтеза и секреции простациклина (ПГ I2), со снижением уровня фибриногена в плазме крови

90% абсорбируется в эндотелии сосудов (создает в нем концентрацию, в 20;30 раз превышающую его концентрацию в тканях других органов) и всасывается в тонком кишечнике. Метаболизируется в печени и почках. В отличие от нефракционированного гепарина и низкомолекулярных гепаринов, сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Распределение дозы по органам показало, что препарат претерпевает экстрацеллюлярную диффузию в печени и почках через 4 ч после введения.Через 24 ч после в/в введения экскреция с мочой составляет 50% препарата, а через 48 ч; 67%.

ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. и после перенесенного инфаркта миокарда; нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза; флебопатии, тромбозы глубоких вен; микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия); макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия); тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами); лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ее).

В случае необходимости рекомендуется использовать препарат под контролем коагулограммы. В начале и конце лечения целесообразно определять следующие показатели: АЧТВ (в норме; 30;40 с, в зависимости от вида и концентрации используемого активатора может быть 25;30 или 35;50 с), содержание антитромбина III (в норме; 210;300 мг/л), время кровотечения (в норме по Дуке; 2;4 мин), время свертывания нестабилизированной крови (в норме по методу Милиана в модификации Моравица; 6;8 мин). Вессел Дуэ Ф увеличивает нормальные показатели приблизительно в полтора раза.

Кровотечение является единственным явлением, которое может возникнуть при передозировке

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии.Аллергические реакции: сыпь.Прочие: боль, жжение, гематома в месте инъекции.

Гиперчувствительность;геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;беременность I триместр.С осторожностью:При совместном применении с антикоагулянтами следует контролировать параметры свёртываемости крови.

Не рекомендуется одновременное использование с препаратами, влияющими на систему гемостаза (прямые и непрямые антикоагулянты, антиагреганты).

Быстротекущая гепариноподобная фракция обладает сродством к антитромбину III, а дерматановая; к кофактору гепарина II. Антикоагулянтное действие проявляется за счет сродства к кофактору гепарина II, который инактивирует тромбин.Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного X фактора, с усилением синтеза и секреции простациклина (ПГI), со снижением уровня фибриногена в плазме крови и др. Профибринолитическое действие обусловлено повышением в крови уровня тканевого активатора плазминогена и снижением содержания его ингибитора.Ангиопротективное действие связано с восстановлением структурной и функциональной целостности кок эндотелия сосудов, с восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Кроме того, препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения уровня триглицеридов (стимулирует липолитический фермент; липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды, входящие в состав ЛПНП). Уменьшает вязкость крови, подавляет пролиферацию кок мезангия, уменьшает толщину базальной мембраны.

Противопоказано применение в I триместре беременности. Имеется положительный опыт применения сулодексида у пациенток с сахарным диабетом типа 1 во II и III триместрах беременности с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений, при развитии позднего токсикоза беременных. Применять препарат Вессел Дуэ Ф при беременности во II и III триместрах следует строго под наблюдением врача. Данные о применении препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

В начале и конце лечения целесообразно определить следующие показатели: АЧТВ, антитромбин III, время кровотечения и время свертывания. Вессел Дуэ Ф увеличивает нормальные показатели АЧТВ приблизительно в 1.5 раза.

Антикоагулянт прямого действия.

На способность управлять транспортными средствами и механизмами препарат Вессел® Дуэ Ф не влияет.

Вессел Дуэ Ф

Альфасигма

Северная Македония

60 месяцев

Раствор

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9