Регион
Войти
Заказы
Корзина

Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 100мг 10шт

Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 100мг 10шт
307.00
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000001108
  • Производитель:
    Зио-здоровье
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Нидерланды
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    60 месяцев
307.00
Цена в аптеках: 377.10 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Флуконазол капсулы 150мг 4шт
96.00
Цена в аптеках: 103.50 ₽
Нео-пенотран форте суппозитории вагинальные 750мг+200мг 7шт
932.00
Цена в аптеках: 1 125.00 ₽
Тромбо АСС таблетки 100мг 100шт
144.00
Цена в аптеках: 167.50 ₽
Бак-сет форте капсулы 0.21г 20шт
399.00
Цена в аптеках: 710.00 ₽

Инструкция

Действующее вещество

Доксициклин

Действующее вещество (лат)

Doxycyclinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Описание лекарственной формы

Таблетки диспергируемые, 100 мг, (10) - блистер, 1 шт. / пачка картонная

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия;Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей;Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes,; анаэробных бактерий: Clostridium spp

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция; быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. C<sub>max</sub> доксициклина в плазме крови (2,6;3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5;3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80;90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо; в спинно-мозговую жидкость (10;20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки. Объем распределения; 1,58 л/кг. Через 30;45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5;10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5;27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина. Выведение T<sub>1/2</sub> после однократного приема внутрь составляет 16;18 ч, после приема повторных доз; 22;23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20;40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности к другим препаратам тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать ПВ, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4;5 дней после него. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого; развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы B). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит. Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит. Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности. Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Передозировка

Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени

Применение при беременности/кормлении грудью

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Отпуск из аптеки

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1825 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

ATX

Доксициклин

MKB10

Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная, Сыпной тиф, Острый синусит, Хронический синусит, Хронический ларингит и ларинготрахеит, Мастоидит и родственные состояния, Хламидийная лимфогранулема (венерическая), Уретрит и уретральный синдром, Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках, Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки, Угри, Острый ларингит и трахеит, Гнойный и неуточненный средний отит, Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci, Гонококковая инфекция, Цистит, Наружный отит, Воспалительные болезни предстательной железы, Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, Хронический ринит, назофарингит и фарингит, Остеомиелит, Сифилис неуточненный, Острый фарингит неуточненный, Хронический тонзиллит, Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная), Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+), Синовиты и тендосиновиты, Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации, Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная, Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные, Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+), Болезнь Лайма, Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, Проктит, Абсцесс оболочки сухожилия, Инфекционные миозиты, Абсцесс синовиальной сумки, Другие инфекционные бурситы

Наименование/Бренд

Юнидокс солютаб

Регистрационный номер

П N013102/01

Аналоги Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 100мг 10шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14К3
    10:00 - 22:00
    362.00
  • г. Москва, ул. Совхозная, д. 37
    10:00 - 22:00
    353.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    366.20
  • г. Москва, ул. Булатниковская, д. 9, пом.II, ком. 1-17, ком.19-23, 1-эт
    9:30 - 21:30
    349.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1К1
    09:00 - 21:00
    368.00