Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт
1 945 ₽
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоИпидакрин
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт — лекарственный препарат для лечения заболеваний ЦНС и периферической нервной системы. Действующее вещество — ипидакрин. Это ингибитор холинэстеразы, который применяют при различных невритах, полиневритах, параличах, парезах, миастеническом синдроме, сенильной деменции и болезни Альцгеймера. Раствор выпускают в ампулах, который вводится подкожно или внутримышечно, в зависимости от патологии и курса лечения. Препарат снижает концентрацию внимания, поэтому во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля. В упаковке содержатся две контурные ячейки по 5 ампул с инструкцией.
Описание
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт — лекарственный препарат для лечения заболеваний ЦНС и периферической нервной системы. Действующее вещество — ипидакрин. Это ингибитор холинэстеразы, который применяют при различных невритах, полиневритах, параличах, парезах, миастеническом синдроме, сенильной деменции и болезни Альцгеймера. Раствор выпускают в ампулах, который вводится подкожно или внутримышечно, в зависимости от патологии и курса лечения. Препарат снижает концентрацию внимания, поэтому во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля. В упаковке содержатся две контурные ячейки по 5 ампул с инструкцией.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл, 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные
Фармакодинамика
Аксамон; обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов; - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; - улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие. Не влияет на эндокринную систему.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны;Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина;серотонина, гистамина и окситоцина;Улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;Улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;Усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;Улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции;Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия;Не влияет на эндокринную систему
Фармакокинетика
При п/к и в/м введении быстро всасывается. T в крови; 25;30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови; 40;50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3; путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T препарата Аксамон при парентеральном введении составляет 2;3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакотерапевтическая группа
Холинэстеразы ингибитор.
Показания препарата
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии; Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; Атония кишечника
Способ применения
Таблетки Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром. 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами. Суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день. Демиелинизирующие поражения нервной системы. Дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг. Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата. Раствор для внутримышечного и подкожного введения П/к, в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы. Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром — 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника. Начальная доза — 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 нед.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей)
Передозировка
Эпилепсия;Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;Стенокардия;Выраженная брадикардия;Бронхиальная астма;Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;Вестибулярные расстройства;Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10;1/100 назначений); нечасто (1/100;1/1000 назначений); редко (1/1000;1/10000 назначений); очень редко (;1/10000 назначений); неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения психики: нечасто; сонливость. Со стороны нервной системы: нечасто; головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты; тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты; миоз. Со стороны сердца: часто; сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты; боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы, органов грудной кки и средостения: нечасто; усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: часто; слюнотечение, тошнота; нечасто; рвота; редко; диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты; желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто; зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто; усиленное потоотделение; нечасто; общая слабость; неустановленной частоты; гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1;2 дня) прерывают прием препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Применение при беременности/кормлении грудью
Эффективность и безопасность в период беременности и лактации не установлены. Применение во время беременности не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон применялись β-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Меры предосторожности
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Бренд
Аксамон
Действующее вещество (лат)
Ipidacrinum
Кол-во препарата
10
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-002247
Страна происхождения
Россия
Срок годности
730
Артикул
7000000468
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул