Ирузид таблетки 20мг + 12.5мг 30шт — препарат комбинированного действия, показанный пациентам с сердечной недостаточностью. Он предназначен для лечения гипертензии (повышенного артериального давления). В его состав входят компоненты, понижающее давление и диауретики (мочегонные). Последние позволяют устранить задержку жидкости и улучшить выведение воды почками, в результате чего снижается нагрузка на миокард (мышечную ткань сердца). Средство упаковано в практичные блистеры, защищающие таблетки от негативного воздействия света и воздуха. Рекомендуемая дозировка препарата — 1 таблетка в день.

7000002068

По рецепту

Hydrochlorothiazidum+Lisinoprilum

блистерная упаковка

ЛСР-002308/07

30

Таблетки 20 мг+12.5 мг,30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные

При эссенциальной артериальной гипертензии препарат назначают внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки.При необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 1 раз в сутки.Доза при почечной недостаточностиУ больных с Cl креатинина от 30 и до 80 мл/мин препарат можно применять только после подбора дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при неосложненной почечной недостаточности — 5–10 мг.Предшествующая терапия диуретикамиСимптоматическая гипотензия может возникать после приема начальной дозы препарата Ирузид®. Такие случаи встречаются чаще у больных с потерей жидкости и электролитов вследствие предшествовавшего лечения диуретиками. Поэтому надо прекратить прием диуретиков за 2–3 дня до начала лечения Ирузидом.

Комбинированный антигипертензивный препарат, который содержит ингибитор АПФ лизиноприл и тиазидный диуретик гидрохлоротиазид;Оказывает антигипертензивное и диуретическое действие;Гипотензивный эффект обоих компонентов аддитивный;Лизиноприл - ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I;Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона;Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов;Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности к нагрузкам у больных хронической сердечной недостаточностью;Расширяет артерии в большей степени, чем вены;Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы;При длительном применении уменьшается выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа;Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда

ЛизиноприлВсасываниеАбсорбция - 30% (6-60%). Биодоступность лизиноприла составляет 25-50%. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 6-8 ч. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию лизиноприла.РаспределениеСлабо связывается с белками плазмы. Лизиноприл незначительно проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.ВыведениеЛизиноприл не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой.T1/2 - 12 ч. Основная часть лизиноприла выводится во время начальной ?-фазы (эффективный T1/2 – 12 ч), за которой следует терминальная отдаленная бета-фаза (около 30 ч).ГидрохлоротиазидВсасываниеПосле приема внутрь абсорбируется на 60-80%. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1.5-3 ч. Изменения всасывания под влиянием приема пищи не имеют клинического значения.РаспределениеГидрохлоротиазид накапливается в эритроцитах. В фазе выведения его концентрация в эритроцитах в 3-9 раз больше, чем в плазме. Связывание с белками плазмы 40-70%.Метаболизм и выведениеГидрохлоротиазид метаболизируется в очень малой степени.Выведение гидрохлоротиазида из плазмы имеет двухфазный характер: T1/2 в начальной ?-фазе составляет 2 ч, в терминальной бета-фазе - около 10 ч. Гидрохлоротиазид выводится с мочой; 50-75% принятой внутрь дозы - в неизмененном виде.

Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)

Выраженное снижение артериального давления, сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запоры, беспокойство, повышенная раздражительность

Повышенная чувствительность к препарату, другим ингибиторам апф и производным сульфаниламидов, анурия, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.), ангионевротический отек (в том числе и в анамнезе от применения ингибиторов апф), гемодиализ с использованием высокопроточных мембран, гиперкальциемия, гипонатриемия, порфирия, прекома, печеночная кома, тяжелые формы сахарного диабета, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Наиболее часто встречаются побочные эффекты: головокружение, головная боль.Прочие побочные явления: Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение артериального давления, боль в груди, редко - ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия, появление симптомов сердечной недостаточности, нарушение атриовентрикулярной проводимости, инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боли в животе, сухость во рту, диарея, диспепсия, анорексия, изменение вкуса, панкреатит, гепатит (гепатоцеллюлярный и холестатический), желтуха.Со стороны кожных покровов: крапивница, повышение потоотделения, фотосенсибилизация, кожный зуд, выпадение волос.Со стороны нервной системы: лабильность настроения, нарушение концентрации внимания, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, редко - астенический синдром, спутанность сознания.Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия (снижение содержания гемоглобина, гематокрита, эритроцитопения).Аллергические реакции: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), кожные высыпания, зуд, лихорадка, васкулит, положительные реакции на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия.Со стороны мочеполовой системы: уремия, олигурия/анурия, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, снижение потенции.Лабораторные показатели: гиперкалиемия и/или гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипергликемия, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови, гипербилирубинемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии.Прочие: сухой кашель, артралгия, артрит, миалгия, лихорадка, нарушение развития плода, обострение подагры.

Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препараты калия, заменители соли, содержащие калий - повышение риска развития гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушением функции почек.Вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, этанол - усиление гипотензивного действия.НПВС, эстрогены - уменьшение антигипертензивного действия лизиноприла.Препараты лития - замедление выведения лития из организма (усиление кардиотоксического и нейротоксического действия лития).Антациды, колестирамин - снижается всасывание из ЖКТ.Усиление нейротоксичности салицилатов.Уменьшение действия гипогликемических препаратов для приема внутрь, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических препаратов.Усиление эффектов (включая побочные) сердечных гликозидов, действия периферических миорелаксантов, уменьшение выведения хинидина.Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов.При одновременном приеме метилдопы повышается риск развития гемолиза.Этанол усиливает гипотензивный эффект данной комбинации.

Гипотензивное комбинированное средство. Обладает антигипертензивным и диуретическим действием.ЛизиноприлИнгибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности к нагрузкам у больных хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивный эффект начинается приблизительно через 6 часов и сохраняется в течение 24 часов. Продолжительность эффекта также зависит от величины дозы. Начало действия - через 1 час. Максимальный эффект определяется через 6-7 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца.При резкой отмене препарата не наблюдается выраженного повышения артериального давления.Помимо снижения артериального давления лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.ГидрохлоротиазидТиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное артериальное давление. Диуретический эффект наступает через 1-2 часа, достигает максимума через 4 часа и продолжается 6-12 часов. Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.Лизиноприл и гидрохлоротиазид, если применяются одновременно, оказывают аддитивный антигипертензивный эффект.

Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. Противопоказан при печеночной прекоме, коме.Применение при нарушениях функции почекПациентам с почечной недостаточностью при КК от 80 до 30 мл/мин Ирузид можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при неосложненной почечной недостаточности составляет 5-10 мг/сут.Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

Гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор).

В период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно головокружение, особенно в начале курса лечения.

Ирузид

Белупо

Франция

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9