Нейромексол таблетки 125мг 30шт
210 ₽
Нейромексол таблетки 125мг 30шт
- ПроизводительМосковский эндокринный завод ФГУП
- Действующее веществоЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности24 месяца
Инструкция
Описание
Артикул
1000439594
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Действующее вещество (лат)
Ethylmethylhydroxypyridine succinate
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-006028
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
30
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Способ применения
Внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2-6 нед.; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания препарата
последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; ИБС в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; воздействие экстремальных (стрессорных) факторов
Особые указания
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Побочные действия
Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости.Частота встречаемости оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - диспептические реакции.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (в связи с недостаточной изученностью действия препарата); грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата); детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).
Лекарственное взаимодействие
Нейромексол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.Уменьшает токсические эффекты этанола.
Фармакодинамика
Антиоксидантное средство
Применение при беременности/кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данные периоды.
Меры предосторожности
Применение в педиатрии Препарат не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Единица измерения применяемого препарата
мг
Наименование/Бренд
Нейромексол
Производитель
Московский эндокринный завод ФГУП
Страна происхождения
Россия
Срок годности
24 месяца
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Показания препарата
Особые указания
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Единица измерения применяемого препарата
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара