Рекогнан раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10шт является эффективным препаратом, рекомендованным для лечения острого периода ишемического инсульта, восстановительного периода, обусловленного ишемическим и геморрагическим инсультом. Рекогнан раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10шт эффективен для лечения черепно-мозговой травмы, острого и восстановительного периода; когнитивных и поведенческих нарушений, связанных с дегенеративными и сосудистыми заболеваниями головного мозга. Противопоказания заключаются в ваготонии, редких наследственных заболеваниях, связанных с непереносимостью фруктозы, детском и подростковом возрасте до 18 лет, повышенной чувствительности к компонентам, содержащимся в препарате.

1000275200

По рецепту

Citicolinum

картонная упаковка

ЛП-003212

10

Раствор для приема внутрь;10 мл - пакетики из многослойного комбинированного материала (10) - пачки картонные

Раствор для приема внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл (100 мг), в 1 пак. (10 мл) содержится 1000 мг цитиколина; в 1 фл. (30 мл) — 3000 мг.Рекомендуемый режим дозированияОстрый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.Особые группы пациентовПожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.Раствор для инъекцийПрепарат вводят в/в или в/м.В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей:1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках:1. Взять пакетик препарата Рекогнан® за край и встряхнуть.2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны

Очень редко (<1/10000) — аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Не следует назначать больным с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Ноотропное средство.

В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.МетаболизмПри в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.

Рекогнан

Герофарм

Россия

36 месяцев

Раствор

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9