Кавинтон Форте таблетки 10мг 30шт

Кавинтон Форте таблетки 10мг 30шт — медицинский препарат с ноотропным и психостимулирующим действием. Выпускается в форме таблеток по 10 мг. Реализуется в блистерах по 30 штук. Используется в психиатрии и неврологии. Лекарственное средство улучшает кровообращение в головном мозге, расширяет сосуды и сокращает повышенную вязкость крови. Кавинтон Форте назначают при заболеваниях сетчатки глаз, после ишемического инсульта, при деменции, атеросклерозе и т. д. Принимают таблетки внутрь, преимущественно после еды. Рекомендуемая суточная доза — 15 — 30 г. Максимальная дневная доза — 30 мг. Длительность курса лечения определяет врач.

Таблетки 10 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ, усиливает обмен норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, общая периферическая резистентность). Не только не создает эффект обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга;Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь, селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу, повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга;Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга, стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие;Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами;Усиливает нейропротекторное действие аденозина;Увеличивает церебральный кровоток, снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, общая периферическая резистентность);Не только не оказывает эффекта обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией

Быстро всасывается, T_max; 1 ч после приема внутрь. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. T_max в тканях; 2;4 ч после приема внутрь. Связь с белками в организме человека; 66%, биодоступность при приеме внутрь; 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах внутрь доз 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер. T_1/2 у человека (4,83±1,29) ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Мозговой кровоток улучшающее средство.

Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (напр. тромбоз (окклюзия) центральной артерии или вены сетчатки). Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Кавинтон следует принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу Кавинтона снижают в течение 2-3 дней.

острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ИБС; тяжелые аритмии; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены

Данные о влиянии винпоцетина на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами отсутствуют.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что 1 табл. содержит 83 мг лактозы моногидрата. Влияние препарата на способность управлять автомобилем: данных о влиянии препарата КавинтонФорте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Со стороны ССС: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов. Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: аллергические реакции кожи.

Препарат противопоказан к применению при беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином. Одновременное применение препарата КавинтонФорте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача. Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 83 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Данных о влиянии Кавинтон® Форте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами, нет.

Кавинтон

Vinpocetinum

30

блистерная упаковка

П N014556/01

Венгрия

1825

7000001078