Новокаин Буфус раствор для инъекций 5мг/мл 10мл ампулы 10шт
155 ₽
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоПрокаин
- Форма выпускаРаствор для инъекций
Инструкция
Описание
Новокаин буфус раствор для инъекций 5мг/мл 10мл ампулы 10шт используется для инъекций как местоанестезирующий препарат широкого спектра действия. Препарат обладает анальгезирующей, гипотензивной и антиаритмической активностью. Рекомендован для инфильтрационной анестезии, блокирует поредение импульса по нервным волокнам, устраняет болевые и иные проявления. Также предупреждает спазм гладкой мускулатуры, снижает возбудимость мозга и миокарда. «Новокаин буфус» начинает работать в течение нескольких минут после введения, эффект кратковременен и длится не более 1 часа.
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций 5 мг/мл, 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные
Фармакодинамика
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
Фармакокинетика
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения - 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство.
Показания препарата
Инфильтрационная анестезия; - вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Способ применения
Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) – растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1 % раствор эпинефрина гидрохлорида – по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам); - детский возраст до 12 лет; - выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата). С осторожностью: - Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; - состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени); - прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); - воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции; - дефицит псевдохолинэстеразы; - почечная недостаточность; - детский возраст (от 12 до 18 лет); - у пожилых пациентов (старше 65 лет); - ослабленные больные; - беременность, период родов.
Передозировка
Бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия;Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор. Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии. В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме
Побочные действия
Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок
Применение при беременности/кормлении грудью
С осторожностью следует применять при беременности и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие
Меры предосторожности
С осторожностью: - Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; - состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени); - прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); - воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции; - дефицит псевдохолинэстеразы; - почечная недостаточность; - детский возраст (от 12 до 18 лет); - у пожилых пациентов (старше 65 лет); - ослабленные больные; - беременность, период родов.
Бренд
Новокаин Буфус
Действующее вещество (лат)
Procainum
Кол-во препарата
10
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛСР-009446/08
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1095
Артикул
1000256210
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул