Белодерм мазь 0.05% 15г
73 ₽
Белодерм мазь 0.05% 15г
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоБетаметазон
- Форма выпускаМазь
Инструкция
Описание
Белодерм мазь 0.05% 15г на основе бетаметазона эффективна при лечении кожных заболеваний. Представляет собой ГКС с антиэкссудативным действием, снимает зуд, воспаление и другие характерные симптомы. Снижает интенсивность аллергических реакций.Используется при:- дерматитах и дерматозах;- нейродермитах;- псориазе;- экземе;- реакциях на укусы насекомых;- красной волчанке;- лишае;- зуде.Мазь Белодерм 0.05% 15г не назначается при индивидуальной непереносимости, открытых ранениях, розацее и вульгарных угрях, опухолях и инфекциях кожи, при трофических язвах, сифилисе, туберкулезе кожи, ветрянке, герпесе, до 1 года и в период лактации.
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения 0.05% белого цвета, полупрозрачная, гомогенная, 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Бетаметазона дипропионат – синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, противоэкссудативное и антипролиферативное действие. При нанесении на поверхность кожи суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты, индуцирующей образование белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкопротеинов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Фармакокинетика
При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующего вещества в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок, воспаление и кожные заболевания повышают трансдермальное всасывание бетаметазона, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов.
Показания препарата
Состояния при которых эффективна терапия топическими ГКС атопический дерматит нейродермит аллергический контактный дерматит экзема различные формы контактный дерматит профессиональный неаллергические дерматиты солнечный и лучевой дерматит реакции на укусы насекомых псориаз буллезные дерматозы;дискоидная красная волчанка красный плоский лишайэкссудативная многоформная эритема кожный зуд различной этиологии
Способ применения
Только для наружного применения. БЕЛОДЕРМ® (крем или мазь для наружного применения) наносят на пораженный участок кожи тонким слоем два раза в день слегка втирая. На участки с более плотной кожей (например локти ладони и стопы) а также места с которых препарат легко стирается БЕЛОДЕРМ® можно наносить чаще. Продолжительность непрерывного лечения обычно составляет не более 4 недель. Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов. В течение года возможно неоднократное повторение терапии. БЕЛОДЕРМ® в форме крема для наружного применения применяется для терапии острых в т.ч. мокнущих поражений кожи. БЕЛОДЕРМ® в форме мази для наружного применения предназначен для терапии подострых и хронических дерматозов в т.ч. сухих лихенизированных и шелушащихся поражений или в тех случаях когда необходимо окклюзионное действие мази.
Противопоказания
Туберкулез кожи кожные проявления сифилиса ветряная оспа вирусные бактериальные и грибковые инфекции кожи кожные поствакцинальные реакции открытые раны трофические язвы розацеа вульгарные угри опухоли кожи и подкожных структур детский возраст до 6 мес повышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата
Передозировка
Тошнота, рвота, расстройства сна, эйфория, возбуждение;При длительном применении в высоких дозах— остеопороз, задержка жидкости в организме, повышение АД и другие признаки гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга, вторичная надпочечниковая недостаточность
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Данных о неблагоприятном воздействии препарата Белодерм на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение при беременности возможно в исключительных случаях по строгим показаниям. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Меры предосторожности
Не рекомендуется длительное наружное применение препарата на коже лица, так как возможно развитие розацеа, периорального дерматита и акне. Курс лечения не должен превышать 5 дней. Белодерм мазь не предназначена для применения в офтальмологии. Избегать попадания препарата в глаза. При попадании препарата на слизистые оболочки глаза возможно развитие катаракты, глаукомы, грибковых инфекций глаза и обострение герпетической инфекции. При продолжительном лечении, при нанесении препарата на обширные поверхности кожи, а также в подмышечных впадинах и паховых складках, при использовании окклюзионных повязок, подгузников, возможна системная абсорбция глюкокортикостероидов. Детям с 1 года препарат назначают только по строгим показаниям и под врачебным контролем, так как возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с бетаметазоном. При применении препарата у детей от 1 года и старше необходимо ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции и всасывания (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки, подгузники). При применении препарата на обширных поверхностях и/или под окклюзионной повязкой возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитие симптомов гиперкортицизма, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста, повышение внутричерепного давления.
Бренд
Белодерм
Действующее вещество (лат)
Betamethasonum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
П N014679/02
Страна происхождения
Хорватия
Срок годности
1825
Артикул
1000286194
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул