Бераксол-Солофарм раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл 100мл 1шт
206.50 ₽
Бераксол-Солофарм раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл 100мл 1шт
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоАмброксол
- Форма выпускаРаствор для приема внутрь и ингаляций
Инструкция
Описание
Бераксол-СОЛОфарм раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл 100мл относится к категории муколитических средств с отхаркивающим эффектом. Обеспечивает отхождение мокроты за счет ее разжижения. Увеличивает выработку секрета, обеспечивает транспорт путем усиления тока.Применяется при:- заболеваниях дыхательных путей в острой и хронической форме при обильном выделении вязкой мокроты;- пневмониях и бронхитах;- ХОБЛ и бронхоэктатической болезни;- бронхиальной астме.Средство можно употреблять внутрь или в виде ингаляций. Дозировка зависит от возраста пациента, длительность курса определяется его состоянием. В период терапии рекомендуется обильное питье для усиления муколитического эффекта.
Описание
Бераксол-СОЛОфарм раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл 100мл относится к категории муколитических средств с отхаркивающим эффектом. Обеспечивает отхождение мокроты за счет ее разжижения. Увеличивает выработку секрета, обеспечивает транспорт путем усиления тока.Применяется при:- заболеваниях дыхательных путей в острой и хронической форме при обильном выделении вязкой мокроты;- пневмониях и бронхитах;- ХОБЛ и бронхоэктатической болезни;- бронхиальной астме.Средство можно употреблять внутрь или в виде ингаляций. Дозировка зависит от возраста пациента, длительность курса определяется его состоянием. В период терапии рекомендуется обильное питье для усиления муколитического эффекта.
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь и ингаляций в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости; 100 мл - флаконы стеклянные с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканом - пачки картонные.
Фармакодинамика
Амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях, усиливает выработку сурфактанта в легких и стимулирует активность ресничек. Это приводит к улучшению оттока слизи и ее транспорта (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного клиренса было показано и в клинических исследованиях. Повышение секреции жидкости и мукоцилиарного клиренса способствует отхождению мокроты и облегчает кашель. У пациентов, страдающих ХОБЛ, длительное (6 мес) применение амброксола в дозе 75 мг в виде капсул с пролонгированным высвобождением приводило к значительному уменьшению обострений. Применение амброксола вызывало статистически значимое улучшение симптомов (в т.ч. затруднение отхождения мокроты, кашель, одышка) по сравнению с плацебо, сокращало время болезни и снижало потребность в антибиотикотерапии. На модели глаза кролика наблюдался местный анестезирующий эффект, который можно объяснить способностью амброксола блокировать натриевые каналы. In vitro было показано, что амброксол блокирует клонированные нейрональные натриевые каналы, связывание было обратимым и зависело от концентрации. In vitro обнаружено значительное снижение высвобождения цитокинов из клеток крови, а также из тканевых мононуклеарных и полиморфноядерных клеток под действием амброксола. В клинических исследованиях у пациентов с болью в горле значительно уменьшались боль в глотке и покраснение. После применения амброксола повышалась концентрация антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин) в бронхолегочном секрете и мокроте.
Фармакологическое действие
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.
Фармакокинетика
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство
Показания препарата
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.
Способ применения
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут. Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут. В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут. Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут. Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут. Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут. Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут. Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут. Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.
Противопоказания
I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу. С осторожностью II-III триместр беременности, почечная и/или печеночная недостаточность, нарушение моторной функции бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе).
Передозировка
Отсутствуют сообщения о специфических симптомах передозировки амброксола у человека. По данным сообщений о случайной передозировке и/или ошибке при приеме, наблюдаемые симптомы согласуются с известными побочными эффектами амброксола в рекомендуемых дозах и могут потребовать симптоматического лечения.
Особые указания
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко - слабость, головная боль
Применение при беременности/кормлении грудью
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.
Бренд
Бераксол
Действующее вещество (лат)
Ambroxolum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-004415
Страна происхождения
США
Срок годности
1095
Артикул
1000352956
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул