Ноофен капсулы 250мг 20шт относятся к группе ноотропных средств и психостимуляторов. Они активизируют процессы памяти, повышают физическую работоспособность, снимают психоэмоциональное напряжение, улучшают сон и устраняют состояние повышенной тревожности. _x000D_Капсулы Ноофен способствуют улучшению самочувствия, при этом не вызывая привыкания и зависимости. Их назначают при астенических, тревожных и невротических состояниях, а также для лечения болезни Меньера, предотвращения укачивания при кинетозах. Препарат используется в комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.

Ноофен капсулы 250мг 20шт относятся к группе ноотропных средств и психостимуляторов. Они активизируют процессы памяти, повышают физическую работоспособность, снимают психоэмоциональное напряжение, улучшают сон и устраняют состояние повышенной тревожности. _x000D_Капсулы Ноофен способствуют улучшению самочувствия, при этом не вызывая привыкания и зависимости. Их назначают при астенических, тревожных и невротических состояниях, а также для лечения болезни Меньера, предотвращения укачивания при кинетозах. Препарат используется в комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.

Капсулы

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов под влиянием препарата Ноофен улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.

Ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина;Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон;Не влияет на холино- и адренорецепторы;Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма;Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. 80;95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% ЛС выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном применении ЛС не накапливается в организме.

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Астенические и тревожно-невротические состояния; - заикание, тики и энурез у детей; - бессонница и ночная тревога у пожилых; - болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; - профилактика укачивания при кинетозах; - в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать. Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые - по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель. Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в сутки; у детей старше 14 лет - дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов - по 250-500 мг 3 раза в сутки. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг 1 раза в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раза в сутки в течение 7-10 дней. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. "неукротимая" рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы. У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени. При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Таким пациентам препарат назначают в меньших дозах.

Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам препарата. Острая почечная недостаточность. Беременность, период лактации. Детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы). Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врождённой непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией. С осторожностью:Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующим и повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

При длительном применении необходимо контролировать кочный состав крови, показатели функций печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать потенциально опасные механизмы. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

Со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: тошнота (в начале лечения). Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксичность. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или если пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

В целях взаимного потенцирования Ноофен можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых ЛС. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических ЛС.

Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Ноофен

Acidum aminophenylbutyricum

20

картонная упаковка

ЛП-001983

Латвия

1095

7000000391