Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт

Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт — лекарственный препарат для лечения заболеваний ЦНС и периферической нервной системы. Действующее вещество — ипидакрин. Это ингибитор холинэстеразы, который применяют при различных невритах, полиневритах, параличах, парезах, миастеническом синдроме, сенильной деменции и болезни Альцгеймера. Раствор выпускают в ампулах, который вводится подкожно или внутримышечно, в зависимости от патологии и курса лечения. Препарат снижает концентрацию внимания, поэтому во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля. В упаковке содержатся две контурные ячейки по 5 ампул с инструкцией.

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл, 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные

Аксамон; обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов; - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; - улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие. Не влияет на эндокринную систему.

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны;Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина;серотонина, гистамина и окситоцина;Улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;Улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;Усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;Улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции;Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия;Не влияет на эндокринную систему

При п/к и в/м введении быстро всасывается. T в крови; 25;30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови; 40;50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3; путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T препарата Аксамон при парентеральном введении составляет 2;3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Холинэстеразы ингибитор.

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии; Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; Атония кишечника

Таблетки Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром. 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами. Суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день. Демиелинизирующие поражения нервной системы. Дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг. Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата. Раствор для внутримышечного и подкожного введения П/к, в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы. Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром — 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника. Начальная доза — 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 нед.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей)

Эпилепсия;Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;Стенокардия;Выраженная брадикардия;Бронхиальная астма;Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;Вестибулярные расстройства;Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10 назначений); часто (1/10;1/100 назначений); нечасто (1/100;1/1000 назначений); редко (1/1000;1/10000 назначений); очень редко (;1/10000 назначений); неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения психики: нечасто; сонливость. Со стороны нервной системы: нечасто; головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты; тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты; миоз. Со стороны сердца: часто; сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты; боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы, органов грудной кки и средостения: нечасто; усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: часто; слюнотечение, тошнота; нечасто; рвота; редко; диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты; желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто; зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто; усиленное потоотделение; нечасто; общая слабость; неустановленной частоты; гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1;2 дня) прерывают прием препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Эффективность и безопасность в период беременности и лактации не установлены. Применение во время беременности не рекомендуется.

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон применялись β-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Аксамон

Ipidacrinum

10

картонная упаковка

ЛП-002247

Россия

730

7000000468