Бусерелин-Депо лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3.75мг 1шт
4 406.79 ₽Последняя цена
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоБусерелин
- Форма выпускаЛиофилизат
Инструкция
Описание
Бусерелин-депо — это лиофилизат 3,75 мг 1 шт, предназначенный для приготовления суспензии для внутримышечных инъекций. Препарат подавляет синтез половых гормонов в гонадах, снижает концентрацию тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин.Лиофилизат Бусерелин-депо используется в лечении гормонозависимого рака предстательной железы, рака молочных желез, маточной миомы. Средство помогает в терапии гиперпластических процессов эндометрия. Его применяют при ЭКО для лечения бесплодия. К противопоказаниям относятся беременность, лактация, гиперчувствительность к отдельным компонентам состава.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3.75 мг, 320.930 мг флаконы темного стекла, 1 шт. в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым, иглой для инъекций, иглой для растворителя, тампонами спиртовыми-2 шт. / упаковки ячейковые контурные-пачки картонные
Фармакодинамика
Синтетический аналог природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата приводит (в среднем через 12-14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин. Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2-3 недель уменьшается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывается фармакологическая кастрация.
Фармакологическое действие
Противоопухолевый препарат, синтетический аналог ГнРГ;Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови;В среднем через 12-14 дней применение препарата в терапевтических дозах приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ;В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин;Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2-3 недель уменьшается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. препарат вызывает фармакологическую кастрацию
Фармакокинетика
Биодоступность высокая. Cmax в плазме достигается примерно через 2-3 ч после в/м введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.
Показания препарата
Гормонозависимый рак предстательной железы; Рак молочной железы; Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды); Миома матки; Гиперпластические процессы эндометрия; Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Способ применения
При гормонозависимом раке предстательной железы Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) внутримышечно (в/м) каждые 4 недели. При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия препарат вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Продолжительность лечения – 4 - 6 месяцев. При лечении миомы матки Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения – перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев; При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) Бусерелин- лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21 - 24 дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтверждённой снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее, чем на 50 % от исходного уровня (обычно определяется через 12 - 15 дней после инъекции Бусерелин-лонг ), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине эндометрия не более 5 мм, начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови
Противопоказания
Беременность; Период кормления грудью; Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки бусерелина не сообщалось
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Применение при беременности/кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.
Меры предосторожности
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Бренд
Бусерелин-Депо
Действующее вещество (лат)
Buserelinum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N002378/01
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1095
Артикул
7000001713
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул