1000447112

По рецепту

Мельдоний, Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Meldonium+Aethylmethylhydroxypyridini succinas

картонная упаковка

60

Гиперчувствительность к компонентам препарата; острая печеночная недостаточность; острая почечная недостаточность; повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях); беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Хронические заболевания печени и почек, бронхиальная астма

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Капсулы твердые желатиновые, №00; корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы синего цвета, непрозрачные; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие незначительного характерного запаха; допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушаемые при надавливании стеклянной палочкой,10 шт. - упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

в составе комплексной терапии недостаточности кровообращения головного мозга;легкие когнитивные нарушения, сопровождающиеся такими проявлениями, как ухудшение памяти, рассеянность, снижение способности к концентрации внимания и обучению, трудности усвоения новой информации;сниженная работоспособность;умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов, см. "Особые указания");астенические состояния, в т.ч. после перенесенной новой коронавирусной инфекции, сопровождающиеся такими проявлениями, как повышенная утомляемость, нарушения сна, головные боли, головокружение, эмоциональная лабильность, нарушения когнитивных функций.

МельдонийУсиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных средств, сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов, другими антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками.Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа-адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина).Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку увеличивается риск возникновения нежелательных реакций.Этилметилгидроксипиридина сукцинатЭтилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.Уменьшает токсическое действие этанола.

Препарат малотоксичен и не вызывает тяжелых нежелательных реакций.Симптомы: снижение АД, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью; сонливость, бессонница.Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Антиоксидантное средство, метаболическое средство

МельдонийВсасываниеПосле приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 78%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь.МетаболизмМетаболизируется главным образом в печени с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками.ВыведениеT1/2 при приеме внутрь составляет 3-6 ч и зависит от дозы. Следовые концентрации препарата длительно сохраняются в организме.Этилметилгидроксипиридина сукцинатВсасывание и распределениеБыстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приеме внутрь - 4.9–5.2 часа.МетаболизмМетаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.ВыведениеТ1/2 при приеме внутрь – 2.0–2.6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено комплексом входящих в его состав компонентов.ФармакодинамикаМельдоний (триметилгидразиния пропионат) - это структурный аналог предшественника карнитина - гамма-бутиробетаина, вещества, которое находится в каждой клетке организма человека.Триметилгидразиния пропионат в условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода.Этилметилгидроксипиридина сукцинат за счет блокирования процесса перекисного окисления липидов, снижает количество свободных радикалов, улучшает структуру и функцию мембраны клеток, транспорт нейромедиаторов и передачу сигналов в синапсах.Применение комплекса триметилгидразиния пропионата и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к синергическому фармакодинамическому взаимодействию 2 компонентов по типу конформационно-селективного агонизма к рецепторам, что повышает нейропротекторную активность препарата. В условиях гипоксии препарат Брейнмакс® приводит к активации выработки энергии в митохондриях, а в условиях снижения кровоснабжения способствует сохранению структуры и жизнедеятельности клеток, в частности нейронов и кардиомиоцитов.При применении препарата Брейнмакс® оказываемый антиоксидантный, антигипоксический, мембрано- и стресс-протекторный, противосудорожный, анксиолитический, ноотропный и противоишемический эффект двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических проявлений цереброваскулярной недостаточности, повышению уровня мобильности пациентов, улучшению когнитивных функций, улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению симптомов психического и физического перенапряжения, повышению работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим нагрузкам, улучшению кровоснабжения органов и тканей, кардиопротекторному действию и улучшению неврологического статуса.Препарат Брейнмакс® в условиях ишемии замедляет образование некротической зоны и повреждения клеток миокарда, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует ускорению реабилитации после сердечно-сосудистых событий, поддерживает энергетический метаболизм сердца, что увеличивает переносимость к физическим нагрузкам и способствует снижению частоты приступов стенокардии при сердечной недостаточности. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Способствует дезинтоксикации и улучшает состояние нервной системы при алкоголизме и синдроме абстиненции.В клиническом плацебо-контролируемом исследовании была показана эффективность препарата Брейнмакс® для лечения пациентов с постковидным астеническим синдромом и симптомами, характерными для состояний после перенесенной вирусной инфекции, такими как астения, нарушения сна, головные боли, головокружение, синдром хронической усталости, нарушения когнитивных функций, ощущение тревоги.

Препарат Брейнмакс противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приема препарата.

ЛП-007854

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>10%); часто (>1%, но <10%); нечасто (>0.1%, но <1%); редко (>0.01%, но <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).МельдонийСо стороны системы кроветворения: частота неизвестна - эозинофилия.Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (покраснение кожи, кожная сыпь, крапивница, зуд, припухлость, ангионевротический отек).Со стороны сердца: очень редко - тахикардия.Со стороны сосудов: редко - снижение или повышение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: часто - диспептические симптомы.Со стороны нервной системы: часто - головные боли; частота неизвестна - возбуждение.Общие нарушения: частота неизвестна - общая слабость.Этилметилгидроксипиридина сукцинатНарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница.Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.Нарушения психики: очень редко - сонливость.Если пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг-контроля. С 1 января 2016 года мельдоний включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства.Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.Нет достаточных данных о применении препарата у детей и подростков до 18 лет.Если состояние пациента не улучшается или оно ухудшается после курса терапии, пациенту следует обратиться к врачу. При необходимости длительного (более месяца) приема препарата рекомендовано проконсультироваться со специалистом.

Препарат назначают внутрь.При комплексной терапии недостаточности кровообращения головного мозга препарат Брейнмакс® принимают по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 1 раз/сут. Курс лечения – 4 недели. Суточная доза может быть увеличена до 2 капсул (500 мг+500 мг) 2 раза/сут по решению лечащего врача. Длительность приема может быть увеличена по решению лечащего врача.При легких когнитивных нарушениях, сниженной работоспособности, астенических состояниях, умственных и физических перегрузках – суточная доза препарата Брейнмакс® для взрослых составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в 1 прием (2 капсулы утром), или разделив ее на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза/сут). Курс лечения – 10-14 дней.При астенических состояниях после перенесенной новой коронавирусной инфекции – суточная доза препарата Брейнмакс® для взрослых составляет 4 капсулы (1000 мг+1000 мг). Препарат Брейнмакс® принимают по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 2 раза/сут. Курс лечения – 30 дней.Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат Брейнмакс® рекомендуется принимать в первой половине дня.

Брейнмакс

Россия

Промомед

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Капсулы

36 месяцев