273 ₽

+ 1

273 ₽

Финастерид-OBL таблетки 5мг 30шт

273 ₽

  • ПроизводительОболенское ФП
  • Действующее вещество (лат)Finasteridum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Финастерид-OBL таблетки 5мг 30шт является эффективным средством, способствующим снижению содержания в крови дигидротестостерона, снижению размеров железы, улучшению тока мочи и уменьшению симптомов, обусловленных доброкачественной гипертрофией простаты. Добиться снижения клинических проявлений удается благодаря нескольким месяцам лечения. Препарат противопоказан при аллергических реакциях, возникновении кожной сыпи, ангионевротическом отеке. Также следует помнить о повышенной чувствительности к препарату, заболеваниях, связанных с обструктивной уропатией, раком предстательной железы. Средство не рекомендуется женщинам и детям. Может приводить к импотенции, снижению либидо.

Артикул

1000230557

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Finasteridum

MKB10

Гиперплазия предстательной железы

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Финастерид

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Противопоказания

Повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата, рак предстательной железы, обструктивная уропатия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.Финастерид противопоказан женщинам детородного возраста, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы).С осторожностью:Пациентам с нарушениями функции печени.Пациентам с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи (необходимо тщательное наблюдение на предмет обструктивной уропатии).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и сонливости на фоне приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, также от занятий другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой

Показания препарата

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:- предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в том числе трансуретральной резекции предстательной железы и простатэктомии);- уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения тока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Лекарственное взаимодействие

нет

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии; средства для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы.

Фармакодинамика

Ингибитор 5-альфа редуктазы - фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон. Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы.Финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с доброкачественной гипертрофией простаты. Для уменьшения клинических проявлений заболевания может потребоваться несколько месяцев лечения.

Фармакологическое действие

Ингибитор 5-альфа редуктазы - фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон;Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы; Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы;Финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с доброкачественной гипертрофией простаты;Для уменьшения клинических проявлений заболевания может потребоваться несколько месяцев лечения

Меры предосторожности

Прием препарата Урдокса® 500 должен осуществляться под наблюдением врача. В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени (трансаминазы, щелочная фосфатаза и гаммаглутамилтранспептидаза) в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.При применении у пациентов для растворения холестериновых желчных камней:Для того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении "стоя" и "лежа на спине" (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урдокса® 500 применять не следует.При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза:Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалась регрессия проявлений декомпенсации.У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу урсодезоксихолевой кислоты необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать.При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом:Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг / кг / день) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат не предназначен женщинам детородного возраста.

Регистрационный номер

ЛС-002040

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) - менее 0,01%. Со стороны нервной системы: нечасто - сонливость. Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - импотенция, часто -снижение либидо, нарушения эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез; нечасто - боль в яичках; очень редко - выделение секрета из молочных желез, образование узелков в молочных железах. У большинства пациентов эти явления носили транзиторный характер. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь; редко - кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица. Со стороны лабораторных показателей: редко - снижение концентрации ПСА.

Особые указания

нет

Способ применения

Внутрь, запивая жидкостью и проглатывая таблетку целиком (таблетки нельзя делить и размельчать), независимо от приема пищи.Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день.Продолжительность лечения до 6 месяцев, при необходимости лечение может быть продолжено до достижения клинического эффекта.У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.У пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести (при снижении КК до 9 мл/мин) коррекция дозы не требуется.У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Объем, л

0

Наименование/Бренд

Финастерид-OBL

Страна происхождения

Россия

Производитель

Оболенское ФП

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев