1 200 ₽

1 200 ₽

Ламитор таблетки 100мг 50шт

1 200 ₽

  • ПроизводительТоррент
  • Действующее вещество (лат)Lamotriginum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Ламитор таблетки 100мг 50шт активно применяются в психиатрии. Средство может стать частью комплексного лечения судорожных припадков. Является противоэпилептическим препаратом, рекомендован как часть терапии для детей от 2 до 12 лет. Используется для профилактики абсансов. Дозировка и способ применения препарата подбирается исходя из индивидуальных особенностей организма после консультации со специалистом. Средний курс приема средства составляет 2 недели. Препарат быстро всасывается и начинает действовать спустя 1,5 часа после применения.

Артикул

1000335229

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Lamotriginum

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Ламотриджин

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст до 3-х лет

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Вопрос о возможности управлять автотранспортом и работать с движущимися механизмами во время приема Ламитора решается индивидуально с учетом клинической ситуации.

Описание лекарственной формы

Таблетки светло-желтого цвета, плоские, круглые, с риской на одной стороне таблетки.

Показания препарата

Ламитор рекомендуется в качестве монотерапии и вспомогательной терапии для взрослых и детей старше 12 лет:простые парциальные судорожные припадки;сложные парциальные судорожные припадки;вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки;первично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки;абсансы типичные;абсансы атипичные;миоклонические припадки;припадки, резистентные к другим противоэпилептическим средствам любого типа.Ламитор также применяют в качестве вспомогательной терапии для детей в возрасте от 2 до 12 лет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты печени (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон), усиливается метаболизм Ламитора, что может потребовать увеличения его дозы.Натрия вальпроат, конкурирующий с ламотриджином в отношении метаболизирующих изоферментов печени, угнетает его метаболизм. Нет данных о том, что Ламитор способен индуцировать или ингибировать изоферменты печени, метаболизирующие другие лекарственные препараты. Ламитор может индуцировать свой собственный метаболизм, но данный эффект очень незначителен и не вызывает серьезных клинических проявлений.Хотя у некоторых пациентов отмечаются изменения концентрации других противоэпилептических препаратов в плазме, проведенные контролируемые исследования не подтвердили воздействия Ламитора на уровни одновременно принимаемых противоэпилептических препаратов в плазме крови. Данные исследований, проведенные in vitro, указывают на то, что Ламитор не конкурирует с другими противоэпилептическими препаратами за места связывания с белками плазмы.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептическое средство.

Фармакодинамика

Противосудорожный (противоэпилептический) препарат. Блокатор потенциалзависимых натриевых каналов. Вызывает блок импульсных разрядов в культуре нейронов и ингибирует избыточное высвобождение глутамата (аминокислоты, играющие ключевую роль в генерировании эпилептических припадков) наряду с ингибированием глутамат-индуцированных эффекторных импульсов.

Фармакокинетика

АбсорбцияМелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Относительная биодоступность по сравнению с биодоступностью при приеме внутрь составляет почти 100%. Поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы подбора дозы не требуется. После введения 15 мг мелоксикама внутримышечно пиковая концентрация в плазме, составляющая около 1,6-1,8 мкг/мл, достигается в течение приблизительно 60-96 минут.РаспределениеМелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Объем распределения низкий, приблизительно 11л. Межиндивидуальные различия составляют 7-20%.МетаболизмМелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5-гид-роксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP 2C9 и дополнительное значение имеет изофермент CYP 3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.ВыведениеВыводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде через кишечник выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама варьирует от 13 до 25 часов.Плазменный клиренс составляет в среднем 7-12 мл в минуту после однократного применения. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Недостаточность функции печени, а также слабо выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг.Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. У женщин пожилого возраста более высокие значения AUC (площадь под кривой концентрация-время) и длинный период полувыведения по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

Меры предосторожности

У пациентов с нарушениями функции почек в терминальной стадии заболевания следует ожидать накопления метаболита в виде глюкуронида. Информация по использованию Ламитора у пациентов пожилого возраста носит ограниченный характер. Поэтому с осторожностью следует назначать препарат данной категории пациентов.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Регистрационный номер

П N012583/01

Побочные действия

Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве монотерапииСо стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость.Со стороны пищеварительной системы: тошнота.Аллергические реакции: макуло-папулезная кожная сыпь (2 %), чаще всего отмечается в первые 4 недели после начала лечения и исчезает после отмены препарата. В отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз.Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве дополнительной терапии к стандартным противоэпилептическим препаратамСо стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение равновесия, повышенная утомляемость, раздражительность, агрессивность, тремор, спутанность сознания.Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение остроты зрения.Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения.Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диспептические явления.

Способ применения

Начальная доза Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/ в течение первых 2 недель и 100 мг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/ (в 2 приема)Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема).Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/ (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/ (в 2 приема).Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/ в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема).

Объем, л

0

Наименование/Бренд

Ламитор

Страна происхождения

Россия

Производитель

Торрент

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев