338 ₽

338 ₽

Реслип таблетки 15мг 30шт

338 ₽

  • ПроизводительОболенское
  • Действующее вещество (лат)Doxylaminum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Реслип таблетки 15мг 30шт действуют как снотворное, оказывая одновременно антигистаминный и седативный эффект. Помогает улучшить качество сна за счет увеличения его длительности и существенного сокращения времени, необходимого для засыпания. Фазы сна не меняет, действует мягко, до 8 часов.Рекомендуется при возникновении проблем со сном (преходящие нарушения).Таблетки Реслип 15мг 30шт не назначаются при индивидуальной непереносимости лактозы и компонентов препарата, нарушения мочеиспускания при болезнях предстательной железы и уретры, глаукоме (закрытоугольной), при лактации, до 15 лет.

Артикул

1000234108

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Doxylaminum

MKB10

Алкогольная болезнь печени

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Доксиламин

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Противопоказания

закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к доксиламину, другим компонентам препарата или к другим антигистаминным средствам. С осторожностью: пациентам со случаями апноэ в анамнезе (в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ); пациентам старше 65 лет (в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением Т1/2); пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может увеличиваться).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Показания препарата

преходящие нарушения сна.

Лекарственное взаимодействие

нет

Передозировка

Дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома

Фармакотерапевтическая группа

Антагонист гистаминовых H1-рецепторов.

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Длительность действия - 6-8 ч.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) в среднем достигается через 2 часа после приема внутрь. Период полувыведения доксиламина (Т1/2) составляет около 10 часов. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично - через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов:У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Фармакологическое действие

Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника; Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника; Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз

Меры предосторожности

С осторожностью:— пациентам со случаями апноэ в анамнезе (в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ);— пациентам старше 65 лет (в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением Т1/2);— пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может увеличиваться).

Применение при беременности/кормлении грудью

Разрешено, с осторожностью. Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Регистрационный номер

ЛП-001991

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае дозу препарата следует снизить), спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.Со стороны лабораторных показателей: увеличение активности КФК.Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Особые указания

нет

Способ применения

Препарат применяют внутрь, за 15-30 мин до сна. Таблетки запивают небольшим количеством жидкости. Рекомендуемая доза составляет 1/2-1 таб./сут. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таб. Продолжительность лечения - от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, пациенту необходимо обратиться к врачу. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина пациентам с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов следует с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении Т1/2 доксиламина рекомендуется снижение дозы.

Объем, л

0

Наименование/Бренд

Реслип

Страна происхождения

Россия

Производитель

Оболенское

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев