1000468722

Без рецепта

Cetirizine

картонная упаковка

ЛП-№(001117)-(РГ-RU)

30

Внутрь.Принимать препарат следует вечером, так как симптомы становятся более выраженнымивечером.Препарат Цетиризин Реневал следует применять не разжевывая, рекомендуется запиватьводой.Препарат Цетиризин Реневал можно принимать независимо от приема пищи.Взрослым: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.ДетиДети от 6 до 12 лет: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по ½ таблетки утром ивечером).Дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.Иногда начальной дозы 5 мг (½ таблетки) может быть достаточно, если это позволяетдостичь удовлетворительного контроля симптомов.Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов III поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Быстро всасывается из ЖКТ, Cmax после приема внутрь достигается через 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в виде таблеток и сиропа одинакова. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 сут Css в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd - 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов). Не кумулирует. 2/3 дозы выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 у взрослых - 7-10 ч, у детей в возрасте от 6 до 12 лет - 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч, от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, а системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (КК<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Практически не удаляется в ходе гемодиализа. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения: назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного(интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда,чихания, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы; симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Гиперчувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производнымпиперазина, а также любому другому компоненту препарата; терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин); детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы); наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдромглюкозо-галактозной мальабсорбции С осторожностью : Хроническая почечная недостаточность (при КК > 10 мл/мин требуется коррекциярежима дозирования); пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации); эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью; пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи ; при одновременном употреблении с алкоголем ; период грудного вскармливания; беременность

Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формированияпороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкойпричинно-следственной связью. Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямыхили косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод(в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов. При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, вслучае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный рискдля плода. Не следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, так как цетиризинэкскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве25-90 % от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени отбора проб послеприема препарата. Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдатьсяу грудных детей. В период грудного вскармливания применяют после консультации сврачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск дляребенка. Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однакоотрицательного влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироватьсяс врачом.

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы,а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи,требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать рискзадержки мочи.У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следуеткорректировать (смотри раздел «Способ применения и дозы»).Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режимдозирования препарата следует корректировать (смотри раздел «Способ примененияи дозы»).Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно салкоголем, так как цетиризин может привести к повышенной сонливости.Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожнойготовностью.Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный»период ввиду того, что блокаторы H1-гистаминовых рецепторов ингибируют развитиекожных аллергических реакций.Цетиризин Реневал в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не должен назначатьсяпациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостатке лактазы илисиндроме глюкозо-галактозной мальабсорбции. После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница,даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаяхсимптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина.Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.ДетиЦетиризин Реневал в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, противопоказан детямдо 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящуюдозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическуюлекарственную форму (капли для приема внутрь).Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата.Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначенолично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинитьим вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Цетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препаратЦетиризин Реневал может оказывать влияние на способность управлять транспортнымисредствами, механизмами.

Цетиризин Реневал

Обновление пфк

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9