Аллапинин таблетки 25мг 30шт — препарат с антиаритмическим действием. Выпускается в форме таблеток по 25 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 30 штук. Лекарственное средство применяется в кардиологии. Обладает спазмолитическим, обезболивающим и успокаивающим свойством. Аллапинин назначают при тахикардии, наджелудочковой экстрасистолии, трепетании предсердий. Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая 0,5 стакана теплой воды. Рекомендуемая начальная доза — по 1 табл. с интервалом в 8 часов. При отсутствии ожидаемого результата перерыв между приемами сокращают до 6 часов. При необходимости дозу повышают до 2 табл. с частотой 6 — 8 часов (максимум — 12 табл.). Длительность лечения определяет врач.

Аллапинин таблетки 25мг 30шт — препарат с антиаритмическим действием. Выпускается в форме таблеток по 25 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 30 штук. Лекарственное средство применяется в кардиологии. Обладает спазмолитическим, обезболивающим и успокаивающим свойством. Аллапинин назначают при тахикардии, наджелудочковой экстрасистолии, трепетании предсердий. Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая 0,5 стакана теплой воды. Рекомендуемая начальная доза — по 1 табл. с интервалом в 8 часов. При отсутствии ожидаемого результата перерыв между приемами сокращают до 6 часов. При необходимости дозу повышают до 2 табл. с частотой 6 — 8 часов (максимум — 12 табл.). Длительность лечения определяет врач.

Таблетки Аллапинин белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Аллапинин - антиаритмический препарат класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта. Аллапинин оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.

Антиаритмический препарат класса I С;Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов;Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности);Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта;Аллапинин оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие;При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более

Всасывание Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Распределение и метаболизм При приеме внутрь Vd составляет 690 л. Проникает через ГЭБ. Выведение T1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях При длительном применении возможно увеличение T1/2. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени - в 3-10 раз.

Антиаритмическое средство.

наджелудочковая экстрасистолия; желудочковая экстрасистолия; пароксизмы мерцания и трепетания предсердий; пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW); пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).

Аллапинин назначают внутрь по 25 мг (1 таблетка) каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 ч. Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таблетки) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 300 мг (12 таблеток). Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом. Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

синоатриальная блокада; AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); кардиогенный шок; блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см); наличие постинфарктного кардиосклероза; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.

Препарат имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства

При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды. У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции. При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах. 1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS). Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.

Применение препарата Аллапинин при беременности не рекомендуется. Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса крови. У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции. При развитии головной боли, головокружении, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение бета-адреноблокаторов (низкие дозы). 1 таблетка препарата Аллапинин® содержит 0,074 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц).

Аллапинин

Lappaconitini hydrobromidum

30

0.01

картонная упаковка

Р N000405/02

Россия

1825

1000210911