Панавир раствор для внутривенного введения ампулы 0.04мг/мл 5мл 5шт является противовирусным средством, растительным полисахаридом, относящимся к классу, представленному гексозными гликозидами. Препарат способствует повышению неспецифической резистентности организма при возникновении различных инфекций, способствуя индукции интерферона. Его назначают при папилломовирусной инфекции, вирусных дерматозах, клещевом энцефалите, хронической рецидивирующей герпетической инфекции. В качестве протектора панавир осуществляет защиту клеток, подвергающихся воздействию вирусов. Среди противопоказаний к препарату указаны индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, тяжелые патологии почек.

Панавир раствор для внутривенного введения ампулы 0.04мг/мл 5мл 5шт является противовирусным средством, растительным полисахаридом, относящимся к классу, представленному гексозными гликозидами. Препарат способствует повышению неспецифической резистентности организма при возникновении различных инфекций, способствуя индукции интерферона. Его назначают при папилломовирусной инфекции, вирусных дерматозах, клещевом энцефалите, хронической рецидивирующей герпетической инфекции. В качестве протектора панавир осуществляет защиту клеток, подвергающихся воздействию вирусов. Среди противопоказаний к препарату указаны индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, тяжелые патологии почек.

Раствор для внутривенного введения

Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А. Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением. Обладает жаропонижающим действием. На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

Очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum;Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот;Препарат Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим средством;Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови;В терапевтических дозах препарат хорошо переносится;Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия;В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено; Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А;Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением;Обладает жаропонижающим действием;На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства;Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва;Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка

При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин. после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин. полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Противовирусное средство растительного происхождения.

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес); Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности; Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии; Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии; ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии

В/в струйно медленно. Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое 1 ампулы или 1 флакона). Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней. Для лечения ревматоидного артрита в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 в/в инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс можно повторить через 2 месяца. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч. Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 в/в инъекций с интервалом 48 ч. Применение в педиатрии: Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг в/в 1 раз в сутки. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Индивидуальная непереносимость. панавир не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным-компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;период лактации;детский возраст до 12 лет

Случаи передозировки не зарегистрированы

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Не выявлено.

Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров. При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.

Панавир

Polysaccharides of shoots Solanum tuberosum

5

0.01

картонная упаковка

Р N000299/02

Россия

1825

1000221780