Экспортал порошок 10г 20шт
647 ₽
Экспортал порошок 10г 20шт
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоЛактитол
- Форма выпускаПорошок
- Срок годности, дней1825
Инструкция
Описание
Экспортал порошок 10г 20шт представляет собой слабительное средство с отсроченным действием. Эффект достигается в течение суток, начинает свою работу после попадания в толстый кишечник. Рекомендуется при: - подготовке к обследованию и/или операциях (для полного очищения кишечника); - запорах; - дисбактериозе; - печеночной прекоме, коме или энцефалопатии; - гипераммониемии. Экспортал порошок 10г 20шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и фруктозы, дефиците лактазы, ректальных кровотечениях, абдоминальных болях, кишечной непроходимости, в возрасте до 1 года. При крайней необходимости — во время беременности и лактации.
Описание
Экспортал порошок 10г 20шт представляет собой слабительное средство с отсроченным действием. Эффект достигается в течение суток, начинает свою работу после попадания в толстый кишечник. Рекомендуется при: - подготовке к обследованию и/или операциях (для полного очищения кишечника); - запорах; - дисбактериозе; - печеночной прекоме, коме или энцефалопатии; - гипераммониемии. Экспортал порошок 10г 20шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и фруктозы, дефиците лактазы, ректальных кровотечениях, абдоминальных болях, кишечной непроходимости, в возрасте до 1 года. При крайней необходимости — во время беременности и лактации.
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. 10 г в однодозовые пакетики (саше), изготовленные из бумаги с полиэтиленовым покрытием или из Буфлена - комбинированного материала на основе бумаги, алюминия и полиэтилена, 2 пакетика (саше) соединены в 1 стрип (разделяются по перфорированной полосе). По 5, 10 стрипов или по 10, 20 пакетиков (саше) по 10 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакодинамика
В толстом кишечнике лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстом кишечнике, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 часов после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через желудочно-кишечный тракт). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на второй или третий день его применения. У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению РН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ. Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий.
Фармакологическое действие
Слабительный препарат;В толстом кишечнике лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстом кишечнике, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника;Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 часов после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через желудочно-кишечный тракт);В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на второй или третий день его применения;У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению PH, увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ;Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий
Фармакокинетика
Лактитол осуществляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема внутрь. Он абсорбируется в минимальных количествах в неизменном виде (не более 0,5-2 % от принятой дозы).
Фармакотерапевтическая группа
Слабительное средство.
Показания препарата
Запор, необходимость регулирования стула в медицинских целях (очищение кишечника при подготовке к эндоскопическим и рентгенологическим исследованиям, хирургическим вмешательствам на прямой кишке, анальном сфинктере и области, прилегающей к нему), дисбактериоз кишечника. Печеночная энцефалопатия, печеночная прекома и кома, гипераммониемия.
Способ применения
Внутрь во время еды, смешивая с различными напитками (вода, чай, кофе, соки и др.) или жидкой пищей. При запоре и дисбактериозе Препарат следует принимать однократно, всю суточную дозу сразу, за один приём. Дети 1-6 лет - 2,5-5 г (½-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 10-20 г (2-4 чайных ложки порошка) в сутки. Взрослые - 20 г (4 чайных ложки порошка) в сутки. Препарат должен вызывать стул один раз в сутки после наступления стабильного слабительного эффекта в течение нескольких дней применения препарата, его дозу можно снизить. В ряде случаев для получения необходимого эффекта достаточной бывает половины рекомендованной суточной дозы: Дети 1-6 лет - 1,25 -2,5 г (¼-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 2,5-5 г (½-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Взрослые - 10 г (2 чайных ложки порошка) в сутки. В ряде случаев для получения необходимого эффекта допускается увеличение суточной дозы в 2 раза: Дети 1-6 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 10 - 20 г (2-4 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 20-40 г (4-8 чайных ложек порошка) в сутки. Взрослые - 40 г (8 чайных ложек порошка) в сутки. Минимальный курс терапии, после которого следует обратиться за консультацией к врачу — 5 месяцев. Применение препарата у детей рекомендуется проводить под наблюдением врача. При регулировании стула в медицинских целях По 20 г препарата, разведенного в 1 л воды, принимают три раза (в 12, 15, 18 часов) накануне проведения медицинских процедур. При печеночной энцефалопатии, печеночной прекоме и коме, гипераммониемии Доза препарата должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени выраженности заболевания и индивидуальной реакции на препарат. Начальная суточная доза обычно составляет 0,5-0,7 г на 1 кг массы тела. Эту дозу разделяют на три разовые дозы. Принимают во время еды. Должна быть подобрана доза, вызывающая два мягких стула в сутки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лактитолу. Дефицит лактазы, непереностимость фруктозы или галактозы, галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Синдром полной или частичной кишечной непроходимости, подозрение на органические повреждения желудочно-кишечного тракта, абдоминальные боли и ректальные кровотечения неясного генеза, воспалительные заболевания кишечника (ректоколит, регионарный энтерит), предшествующее нарушение водно-солевого баланса. Детский возраст до 1 года. С осторожностью: Экспортал следует применять с осторожностью
Передозировка
Признаком передозировки является понос, в редких случаях возможна рвота
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение Экспортала не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Особые указания
Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал/г), не влияет на уровень глюкозы в крови и может применяться у больных сахарным диабетом. На протяжении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата Экспортал не оказывает влияние на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Побочные действия
В начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе, метеоризм и, в редких случаях, боли в животе и вздутие живота. Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента, вследствие диареи, может Из-за индивидуальных различий у некоторых пациентов возможно возникновение диареи даже при приеме рекомендуемой дозы препарата. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата. Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%; неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: метеоризм, боль в животе, вздутие живота, рвота, диарея. Очень редко: тошнота, анальный зуд.
Применение при беременности/кормлении грудью
Ввиду минимального всасывания лактитола, какого-либо неблагоприятного воздействия на женщину и плод при применении его во время беременности не предполагается. Препарат можно принимать во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Ввиду минимального всасывания, проникновение лактитола в грудное молоко не предполагается. Препарат можно принимать в период грудного вскармливания, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препарата Экспортал с кишечнорастворимыми препаратами рН-зависимого высвобождения следует учитывать, что лактитол понижает рН в кишечнике. Не рекомендуется применять Экспортал в течение 2 ч после приема других ЛС.
Меры предосторожности
С осторожностью применять у пациентов со склонностью к нарушению водно-электролитного баланса. В период лечения желательно повышенное потребление жидкости. Интервал между приемами других лекарственных средств - не менее 2 ч.
Бренд
Экспортал
Действующее вещество (лат)
Lactitolum
Кол-во препарата
20
Объем, л
0.01
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛСР-003898/07
Страна происхождения
Россия
Артикул
1000222374
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул