Диклофенак-тева гель для наружного применения 1% 100г оказывает быстрое и выраженного анальгезирующее и противовоспалительное действие. Он проникает непосредственно в очаг воспаления, снимая боль и предотвращая появление отечности. Гель Диклофенак-Тева показан при болях в спине, мышцах и суставах, заболеваниях позвоночника (радикулите, ишиасе, остеоартрозе). Его можно использовать при бурсите, лучезапястном синдроме, растяжениях и перенапряжениях мышц. Действие препарата наступает в течение получаса, эффект сохраняется на долгое время.

Диклофенак-тева гель для наружного применения 1% 100г оказывает быстрое и выраженного анальгезирующее и противовоспалительное действие. Он проникает непосредственно в очаг воспаления, снимая боль и предотвращая появление отечности. Гель Диклофенак-Тева показан при болях в спине, мышцах и суставах, заболеваниях позвоночника (радикулите, ишиасе, остеоартрозе). Его можно использовать при бурсите, лучезапястном синдроме, растяжениях и перенапряжениях мышц. Действие препарата наступает в течение получаса, эффект сохраняется на долгое время.

a:2:{s:4:"TEXT";s:137:"Гель для наружного применения 1 %, 100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:1204:"Гель для наружного применения, активным компонентом которого является диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий выраженными анальгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и образование провоспалительных простагландинов в очаге воспаления. Диклофенак применяется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:2087:"НПВС, производное фенилуксусной кислоты; Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие; Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки; Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе); Ингибирует синтез протеогликана в хрящах; При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений; Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек; Подавляет агрегацию тромбоцитов; При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие; При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:2887:"Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. Измерялась концентрация диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости при нанесении препарата на область пораженного сустава. Максимальные концентрации в плазме были приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального введения такого же количества диклофенака. 99.7% диклофенака связывается белками плазмы, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме крови. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, по преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 ч. Период полувыведения метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный период полувыведения, однако, этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

a:2:{s:4:"TEXT";s:849:"боль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); - боль в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; - боль в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); - воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром).";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Наружно. Для удаления защитной мембраны следует применять навинчивающуюся крышку в качестве ключа (углубление с выступами с внешней стороны крышки). Совместите углубление на внешней стороне крышки с фигурной защитной мембраной тубы и поверните. Мембрана должна отделиться от тубы. Взрослые Препарат наносят тонким слоем на болезненный участок кожи 3 раза в день, слегка втирая в кожу. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата – 3 г (что по объему соответствует размерам вишни или грецкого ореха), достаточная для обработки зоны площадью 400-800 см2. Максимальная суточная доза – 9 г. Если руки не являются зоной локализации боли, то после нанесения препарата их необходимо вымыть. Применять в минимально эффективных дозах максимально коротким курсом. Курс лечения – не более 14 дней. Необходимость более длительного применения препарата определяет врач. Дети старше 14 лет Курс лечения – не более 7 дней. Если через 7 дней применения терапевтический эффект не наблюдается или состояние ухудшается, следует проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет.

a:2:{s:4:"TEXT";s:779:"Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; беременность (III триместр), грудное вскармливание; детский возраст (до 12 лет); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

a:2:{s:4:"TEXT";s:289:"Ввиду низкой системной абсорбции при нанесении геля, передозировка маловероятна.; При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

a:2:{s:4:"TEXT";s:6:"нет";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но <1/10); нечасто (>1/1000, но <1/100); редко (>1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна - частота не может быть оценена по имеющимся данным. Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность, ангионевротический отек). Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции. Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко - буллезный дерматит; очень редко - реакции фотосенсибилизации.

В с вязи с отсутствием данных по применению диклофенака у беременных, использование препарата в течении I и II триместра беременности рекомендуется только по назначению врача, сопоставляя пользу для матери и риск для плода. Диклофенак противопоказан в III триместре беременности в связи с возможностью понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода. В связи с отсутствием данных о проникновении диклофенака в грудное молоко препарат не рекомендуется применять во время грудного вскармливания. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на больную поверхность кожи и не применять длительно.

a:2:{s:4:"TEXT";s:358:"Лекарственный препарат может усиливать действие лекарственных препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}

Наносить только на неповрежденные участки кожи. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками. Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу. В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.

Диклофенак-тева

Diclophenacum

1

картонная упаковка

П N015378/02

Германия

1460

1000235417