Панатус таблетки 20мг 10шт
315 ₽
Панатус таблетки 20мг 10шт
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоБутамират
- Форма выпускаТаблетки
- Срок годности, дней1095
Инструкция
Описание
Панатус таблетки 20мг 10шт является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Подавление кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.
Описание
Панатус таблетки 20мг 10шт является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Подавление кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
Фармакодинамика
Бутамират - действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия;Бутамират не относится к алкалоидам опия;Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр;Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием;Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство центрального действия.
Показания препарата
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Способ применения
Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Противопоказания
детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.
Передозировка
Сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат Панатус® может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
нет
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко: экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности/кормлении грудью
В I триместре запрещено;В II-III триместре: Применение разрешено по рекомендации врача;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
нет
Меры предосторожности
Беременность (II-III триместры).
Бренд
Панатус
Действующее вещество (лат)
Butamiratum
Кол-во препарата
10
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-№(000353)-(РГ-RU)
Страна происхождения
Словения
Артикул
1000242214
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул