Ибупрофен гель для наружного применения 5% 50г
79 ₽
Ибупрофен гель для наружного применения 5% 50г
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоИбупрофен
- Форма выпускаГель
Инструкция
Описание
Ибупрофен гель для наружного применения 5% 50г — препарат местного действия, помогающий уменьшить боль. Средство обладает противовоспалительным действием, за счет чего снижается болевой синдром, уходит припухлость и отек. Гель позволяет двигаться более свободно, не испытывая дискомфорт. К показаниям приема лекарства относятся:- болезни опорно-двигательного аппарата;- мышечные боли, связанные с ревматизмом, и другого происхождения;- воспаление мягких тканей после ушибов, растяжений и перенапряжения без повреждения кожного покрова.При нанесении избегайте попадания препарата на слизистую оболочку глаз и губы.
Описание
Ибупрофен гель для наружного применения 5% 50г — препарат местного действия, помогающий уменьшить боль. Средство обладает противовоспалительным действием, за счет чего снижается болевой синдром, уходит припухлость и отек. Гель позволяет двигаться более свободно, не испытывая дискомфорт. К показаниям приема лекарства относятся:- болезни опорно-двигательного аппарата;- мышечные боли, связанные с ревматизмом, и другого происхождения;- воспаление мягких тканей после ушибов, растяжений и перенапряжения без повреждения кожного покрова.При нанесении избегайте попадания препарата на слизистую оболочку глаз и губы.
Описание лекарственной формы
Гель для наружного применения 5%, 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные
Фармакодинамика
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.
Фармакологическое действие
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.
Фармакокинетика
Препарат используется только для местного применения. При нанесении на кожу через 24 часа обнаруживается в эпидерме и дерме и составляет около 5% от концентрации препарата, при приеме внутрь. Терапевтическая концентрация достигается местно, системного всасывания не происходит.
Фармакотерапевтическая группа
НПВС.
Показания препарата
Мышечные боли, боли в спине, артриты, повреждения связок, растяжения, спортивные травмы и невралгия.
Способ применения
Только для наружного применения. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет. По 4–10 см препарата (эквивалентно 50 – 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч. Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. После использования следует тщательно вымыть руки. Не следует превышать указанную дозу. Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); - нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе, инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматозы, экзема) - детский возраст до 12 лет; - беременность III триместр. С осторожностью:С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, желудочно-кишечного тракта; при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период кормления грудью.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении не установлены
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Применение геля Ибупрофен не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенного внимания, координацию движений, высокой скорости психических и физических (в т.ч. у водителей транспорта, лиц, обслуживающих машины) реакций.
Особые указания
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС. В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови. Не следует применять наружно на поврежденных участках кожи
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром. Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания
Применение при беременности/кормлении грудью
С осторожностью назначают препарат при беременности (I-II триместры) и в период грудного вскармливания. На поздних сроках беременности (III триместр) препарат противопоказан.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата
Меры предосторожности
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы. Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку. Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Бренд
Ибупрофен
Действующее вещество (лат)
Ibuprophenum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-002969
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1095
Артикул
1000255380
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул