Амброксол таблетки 30мг 20шт
170 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоАмброксол
- Форма выпускаТаблетки
Инструкция
Описание
Амброксол таблетки 30мг 20шт делают мокроту менее вязкой и густой, увеличивая скорость ее отхождения, и обладают секретомоторным, секретолитическим, отхаркивающим эффектом. Их назначают для лечения пневмонии и бронхитов различного типа, при сунуситах, ринитах, астме, трахеите, фарингите, хронической обструктивной легочной болезни и прочих воспалениях дыхательных органов. Употреблять препарат рекомендуется трижды в день после еды, запивая обычной водой. Таблетки противопоказаны к приему в первом триместре беременности и в случае повышенной чувствительности к бромгексину. Их также нельзя пить одновременно со средствами против кашля.
Описание лекарственной формы
Таблетки 30мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад); Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; Нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты; Активируя гидролизующис ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты; Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт; После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч
Фармакокинетика
Всасывание Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) при пероральном приеме достигается через 1 - 2,5 часа. Абсолютная биодоступность амброксола после при-ема таблеток в дозе 30 мг составляет 79 %. Распределение Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций свя-зывание с белками плазмы составляет примерно 90 %. Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Метаболизм Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохож-дения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофер-мент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброк-сола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10 % от введенной дозы), а также не-большого количества дополнительных метаболитов. Выведение Период терминального полувыведения амброксола составляет около 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/ мин, на почечный клиренс приходится примерно 8 % от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после одно-кратного приема препарата в течение последующих 5 дней почками выделяется около 83 %. Особые группы пациентов Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику ам-броксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.
Показания препарата
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей
Способ применения
Внутрь, после еды, запивая жидкостью. Взрослым — по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличивать до 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; i триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); врожденная непереносимость фруктозы (для лекарственных форм, содержащих фруктозу); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для капсул пролонгированного действия). с осторожностью: нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); ii и iii триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача)
Передозировка
Тошнота, рвота, гастралгия
Особые указания
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко - слабость, головная боль. Противопоказания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу
Применение при беременности/кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет
Бренд
Амброксол
Действующее вещество (лат)
Ambroxolum
Кол-во препарата
20
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-004490
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1825
Артикул
1000256196
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул