137 ₽

по рецепту

137 ₽

Моксифлоксацин-Оптик капли глазные 0.5% 5мл

137 ₽

  • Отпускпо рецепту
  • Действующее веществоМоксифлоксацин
  • Форма выпускаКапли глазные

Инструкция

Описание

Моксифлоксацин-Оптик капли глазные 0.5% 5мл — это противомикробное средство, в состав которого входит фторхинолон. Он вызывает бактерицидный эффект и оказывает разрушительное воздействие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, встраиваясь в их ДНК и вызывая тем самым их гибель.Капли Моксифлоксацин-Оптик назначаются при конъюнктивите бактериального характера. Препарат нельзя использовать, если имеется повышенная чувствительность к моксифлоксацину. Противопоказаниями также являются возраст до 1-го года и период грудного вскармливания.

Описание

Моксифлоксацин-Оптик капли глазные 0.5% 5мл — это противомикробное средство, в состав которого входит фторхинолон. Он вызывает бактерицидный эффект и оказывает разрушительное воздействие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, встраиваясь в их ДНК и вызывая тем самым их гибель.Капли Моксифлоксацин-Оптик назначаются при конъюнктивите бактериального характера. Препарат нельзя использовать, если имеется повышенная чувствительность к моксифлоксацину. Противопоказаниями также являются возраст до 1-го года и период грудного вскармливания.

Фармакотерапевтическая группа

противомикробное средство - фторхинолон.

Способ применения

Местно. Применение у взрослых (в том числе у пожилых пациентов старше 65 лет) По 1 капле 3 раза в день в пораженный глаз. Улучшение состояния наступает через 5 дней проводимой терапии, но лечение следует продолжать на протяжении еще 2-3 дней. При отсутствии терапевтического эффекта через 5 дней терапии рекомендуется пересмотреть диагноз и выбор лечебной тактики. Длительность курса терапии зависит от тяжести состояния пациента, клинических и бактериологических особенностей инфекционного процесса. Применение в педиатрической популяции Не требуется коррекция режима дозирования при применении у детей. Печеночная и почечная недостаточность Коррекция дозы не требуется. Для предотвращения микробной контаминации кончика флакона-капельницы и препарата необходимо избегать их соприкосновения с веками, кожей окологлазничной области и другими поверхностями. В целях предотвращения абсорбции препарата через слизистую оболочку носа необходимо пальцем пережать носослезный канал на 2-3 минуты после инстилляции. При применении нескольких препаратов для местного применения в офтальмологии интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут, глазные мази следует применять в последнюю очередь.

Применение при беременности/кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Исследования на животных показали, что после перорального приема моксифлоксацина с грудным молоком экскретируются незначительные количества вещества. Тем не менее, при соблюдении терапевтических доз препарата не ожидается развитие нежелательных реакций у грудных детей. При доклинических исследованиях на животных моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия в дозах 500 мг/кг/сутки (что примерно в 21700 раз выше рекомендуемой суточной дозы для человека). Однако отмечалось некоторое снижение массы плода и задержка развития скелетно-мышечной системы. На фоне дозы 100 мг/кг/сутки отмечалось повышение частоты уменьшения роста новорожденных. Исследований по влиянию моксифлоксацина на фертильность при применении в виде инстилляций не проводилось.

Меры предосторожности

Только для офтальмологического применения. Не для инъекций. Не допускается введение препарата субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза. Были получены сообщения о развитии серьезных и, в некоторых случаях, смертельных гиперчувствительных (анафилактических) реакций у пациентов, систематически принимавших хинолоны; у некоторых пациентов развитие реакции наблюдалось уже после введения первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, отеком Квинке (включая отек гортани, глотки или лица), обструкцией дыхательных путей, диспноэ, крапивницей и зудом. При развитии аллергической реакции к препарату Моксифлоксацин-Оптик следует прекратить применение препарата. В случае серьезных острых реакций гиперчувствительности может потребоваться немедленное проведение реанимационных мероприятий: по показаниям может быть необходима кислородотерапия с контролем проходимости дыхательных путей Длительное применение антибиотика может приводить к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции необходимо прекратить применение препарата и назначить адекватную терапию. Системное применение фторхинолонов, включая моксифлоксацин, может привести к воспалению и разрыву сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста и лиц, одновременно принимающих кортикостероиды. Таким образом, при появлении первых симптомов воспаления сухожилий следует прекратить прием препарата. Данные по эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин-Оптик для лечения конъюнктивитов у новорожденных ограничены. Поэтому не рекомендуется использование препарата для лечения конъюнктивитов у новорожденных. Моксифлоксацин-Оптик не рекомендуется применять для профилактики или эмпирической терапии конъюнктивитов, в том числе гонококковой офтальмии новорожденных, из-за фторхинолоновой резистентности гонококков Neisseria gonorrhoeae. Пациенты с глазными инфекциями, вызванными гонококками Neisseria gonorrhoeae должны получать соответствующее системное лечение. Моксифлоксацин-Оптик не рекомендуется применять для лечения глазных инфекций, вызванных Chlamidia trachomatis, у пациентов в возрасте младше 2 лет, так как соответствующие исследования не проводились. Пациенты в возрасте старше 2 лет с глазными инфекциями, вызванными Chlamidia trachomatis, должны получать соответствующее системное лечение. Новорожденные с офтальмией новорожденных должны получать соответствующее лечение исходя из их состояния, например, системное лечение в случаях, вызванных гонококками Chlamidia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae. Пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если у них есть признаки инфекционных заболеваний переднего отрезка глазного яблока. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

Бренд

Моксифлоксацин-Оптик

Действующее вещество (лат)

Moxifloxacinum

Кол-во препарата

1

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-004637

Страна происхождения

Россия

Срок годности

730

Артикул

1000273014

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль