Ипигрикс таблетки 20мг 50шт — антихолинэстеразный препарат. Выпускается в форме таблеток по 20 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 50 штук. Лекарственное средство улучшает прохождение импульсов по нервным волокнам, усиливает воздействие серотонина, адреналина, окситоцина на гладкую мускулатуру. Ипигрикс назначают при функциональных нарушениях периферической и центральной нервной системы, а также для борьбы с атонией кишечника. Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, с достаточным количеством воды. Дозировка и продолжительность курса терапии зависят от тяжести болезни и подбираются индивидуально.

Ипигрикс таблетки 20мг 50шт — антихолинэстеразный препарат. Выпускается в форме таблеток по 20 мг. Реализуется в контурных ячейковых пачках по 50 штук. Лекарственное средство улучшает прохождение импульсов по нервным волокнам, усиливает воздействие серотонина, адреналина, окситоцина на гладкую мускулатуру. Ипигрикс назначают при функциональных нарушениях периферической и центральной нервной системы, а также для борьбы с атонией кишечника. Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, с достаточным количеством воды. Дозировка и продолжительность курса терапии зависят от тяжести болезни и подбираются индивидуально.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. таблетки 20 мг, по 25 в контурной ячейковой упаковке, по 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина: - восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; - восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); - усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; - специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; - улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

стимулирует проведение импульсов в центральной и периферической нервной системе, усиливает сократимость и тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память

Абсорбция После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов. Распределение Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата. Метаболизм и выведение Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

антихолинэстеразные средства

- Заболевания периферической нервной системы (ПНС): моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром - Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС - Атония кишечника

Заболевания ПНС - по 20 мг (1 таб.) 1 3 раза в день. Курс 1 2 мес. Перерыв - 1-2 мес. Заболевания ЦНС - по 20 мг 2-3 раза/день. Курс - 2-6 мес. Повтор – при необходимости. Атония кишечника - по 20 мг 2 3 раза/день 1-2 недели. Максимальная суточная доза - 200 мг.

гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные нарушения, обострение язвы желудка или ДПК, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, непереносимость лактозы, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Со стороны пищеварительной системы: часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - диарея, боли в эпигастрии; частота неизвестна - диспепсия. Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головные боли, сонливость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, брадикардия. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - миоз. Со стороны дыхательной системы: нечасто - увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечный спазм; частота неизвестна - тремор, судороги. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - потливость; нечасто - аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении препарата в высоких дозах. Прочие: частота неизвестна - гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха, повышение тонуса матки. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, пациенту необходимо обратиться к врачу.

Применение во время беременности не рекомендуется.Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются. При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Ипигрикс

Ipidacrinum

50

картонная упаковка

ЛП-003193

Латвия

1825

1000290047