Натрия аденозинтрифосфат раствор для внутривенного введения 10мг/мл 1мл 10шт

Натрия аденозинтрифосфат раствор для внутривенного введения 10мг/мл 1мл 10шт, предназначенный для внутривенных инъекций. Он содержит компоненты, которые нормализуют протекание обмена веществ в миокарде, усиливают коронарное и мозговое кровообращение, улучшает передачу нервных импульсов к сердцу._x000D_Раствор Натрия аденозинтрифосфат применяют для купирования пароксизмов наджелудочковой тахикардии. К противопоказаниям относятся артериальная гипотензия (тяжелая форма), синдром удлиненного интервала QT, бронхиальная астма, беременность, период лактации, возраст до 18-ти лет.

Раствор для в/в введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Средство, улучшающее метаболизм и энергообеспечение тканей. АТФ является естественным компонентом тканей организма - участвует во многих процессах обмена веществ. При распаде АТФ на АДФ и неорганический фосфат высвобождается энергия, необходимая для мышечного сокращения и различных биохимических процессов. АТФ участвует в передаче возбуждения в адренергических и холинергических синапсах, облегчает передачу возбуждения с блуждающего нерва на сердце. По-видимому, АТФ - один из медиаторов, возбуждающих аденозиновые рецепторы. Усиливает мозговое и коронарное кровообращение, способствует увеличению периферического кровообращения. Трифосаденин - производное аденозина. Аденозин является агонистом пуринергических рецепторов, активация которых приводит к угнетению деполяризации процессов проведения электрических импульсов в синусовом и AV-узлах. Этот эффект лежит в основе антиаритмического действия трифосаденина при наджелудочковых тахикардиях. Действует кратковременно в течение нескольких секунд.

Натрия аденозинтрифасфат (АТФ) — метаболическое средство, обладает антиаритмическим эффектом, оказывает также гипотензивное действие, расширяет коронарные и мозговые артерии. Является естественным макроэргическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего — в скелетной мускулатуре. Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Благодаря своему расщеплению на АДФ и неорганический фосфат, АТФ высвобождает большое количество энергии, используемой для сокращения мышц, синтеза белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Под влиянием АТФ происходит снижение артериального давления и расслабление гладкой мускулатуры, улучшается проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях и передача возбуждения с блуждающего нерва на сердце, повышается сократимость миокарда. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты расщепления включаются в ресинтез АТФ. Антиаритмическое действие обусловлено образующимся при распаде АТФ аденозином, подавляющим автоматизм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье (блокада кальциевых каналов и увеличение проницаемости для ионов калия).

После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Метаболическое средство.

Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая фибрилляцию и/или трепетание предсердий).

Препарат вводят внутривенно быстро в центральную или крупную периферическую вену 3 мг в течение 2 сек под контролем электрокардиограммы и артериального давления; при необходимости через 1-2 минуты повторно вводят 6 мг препарата, через 1-2 мин 12 мг; введение, прекращают при развитии атриовентрикулярной блокады на любом из этапов введения препарата.

Повышенная чувствительность к препарату; острый инфаркт миокарда; тяжелая артериальная гипотензия; выраженная (ЧСС менее 50 уд/мин) или клинически значимая брадикардия в межприступный период; синдром слабости синусового узла; атриовентрикулярная блокада II-III степени (за исключением пациентов с искус­ственным водителем ритма); синдром удлиненного интервала QT; острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; одновременное применение с дипиридамолом; возраст до 18 лет. С осторожностью: Брадикардия в межприступный период, атриовентрикулярная блокада I степени, блокада ножек пучка Гиса, фибрилляция и трепетание предсердий, артериальная гипотензия, ише­мическая болезнь сердца, гиповолемия, перикардит, стеноз клапанов сердца, артериове­нозный шунт слева-направо, недостаточность мозгового кровообращения, состояния после пересадки сердца (менее 1 года).

Симптомы: может проявляться головокружением, артериальной гипотензией, кратковременной потерей сознания, аритмией. Меры по оказанию помощи при передозировке Введение препарата немедленно прекращают (из-за короткого периода полувыведения побочные эффекты быстро проходят). При необходимости возможно введение ксантинов (теофиллин, аминофиллин), которые являются конкурентными антагонистами трифосаденина и снижают его действие.

Влияние препарата на способность к управлению автотранспорта и другими механизмами не изучалось.

При в/м введении: возможны головная боль, тахикардия, увеличение диуреза, гиперурикемия. При в/в введении: возможны тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость. Аллергические реакции: редко - зуд, гиперемия кожи.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).

Не рекомендуется одновременное применение трифосаденина и сердечных гликозидов в высоких дозах.