Калмирекс раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт
497 ₽
Калмирекс раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоТолперизон, Лидокаин
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Калмирекс раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт относится к миорелаксантам с обезболивающим эффектом. Способствует расслаблению поперечнополосатой мускулатуры и снимает болевые ощущения на местном уровне.Используют при:- заболеваниях ЦНС и костно-мышечной системы со спазмами мышц или их гипертонусом;- нарушениях иннервации сосудов разной этиологии;- облитерирующих поражениях сосудов;- послеоперационные состояния.Раствор Калмирекс для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт не назначается при индивидуальной непереносимости, миастении, в возрасте до 18-ти лет, во время лактации и беременности.
Описание
Калмирекс раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт относится к миорелаксантам с обезболивающим эффектом. Способствует расслаблению поперечнополосатой мускулатуры и снимает болевые ощущения на местном уровне.Используют при:- заболеваниях ЦНС и костно-мышечной системы со спазмами мышц или их гипертонусом;- нарушениях иннервации сосудов разной этиологии;- облитерирующих поражениях сосудов;- послеоперационные состояния.Раствор Калмирекс для внутривенного и внутримышечного введения ампулы 1мл 5шт не назначается при индивидуальной непереносимости, миастении, в возрасте до 18-ти лет, во время лактации и беременности.
Описание лекарственной формы
a:2:{s:4:"TEXT";s:54:"Раствор для в/в и в/м введения.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакодинамика
Толперизона гидрохлорид - миорелаксант центрального механизма действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга. Независимо от влияния на центральную нервную систему (ЦНС) усиливает периферический кровоток. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и антиадренергический эффект толперизона. Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает.
Фармакологическое действие
a:2:{s:4:"TEXT";s:3417:"Клинико-фармакологическая группа: Миорелаксант центрального действия Фармако-терапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия Фармакологическое действие Толперизона гидрохлорид - миорелаксант центрального действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга. Независимо от влияния на ЦНС усиливает периферический кровоток. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и антиадренергический эффект толперизона. Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает. Фармакокинетика Толперизона гидрохлорид Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Т1/2 после в/в введения - около 1.5 ч. Лидокаина гидрохлорид Абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения Cmax в плазме крови при в/м введении - 30-45 мин. Связывание с белками плазмы - 50-80%. Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (40% концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в ЖКТ) и почками (до 10% в неизмененном виде).";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакокинетика
Толперизона гидрохлорид Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (> 99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения (Т1/2) после внутривенного введения - около 1,5 ч. Лидокаина гидрохлорид Абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 30-45 мин. Связь с белками плазмы - 50-80%. Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, проникает в материнское молоко (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ)) и почками (до 10% в неизмененном виде).
Фармакотерапевтическая группа
Миорелаксант центрального действия.
Показания препарата
a:2:{s:4:"TEXT";s:1370:"гипертонус и спазм поперечнополосатой мускулатуры, возникающие вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит), опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спондилез, спондилоартроз, цервикальный и люмбальный синдромы, артрозы крупных суставов); - восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций. В составе комплексной терапии: - при облитерирующих заболеваниях сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия); - при заболеваниях, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Способ применения
Взрослым препарат назначают ежедневно в/м по 100 мг 2 раза/сут или в/в по 100 мг 1 раз/сут.
Противопоказания
a:2:{s:4:"TEXT";s:566:"Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину; - тяжелая миастения; - период беременности и лактации; - детский возраст и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью: С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Передозировка
a:2:{s:4:"TEXT";s:149:"Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ, остановка дыхания.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
a:2:{s:4:"TEXT";s:522:"Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Побочные действия
Частота побочных эффектов: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, лимфаденопатия. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции; очень редко - анафилактический шок. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия; очень редко - полидипсия. Нарушения психики: нечасто - бессонница, расстройства сна; редко - потеря активности, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - синдром дефицита внимания, тремор, судороги, потеря чувствительности, расстройства чувствительности, вялость. Со стороны органа зрения: редко - нарушения зрительного восприятия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - звон в ушах, вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - артериальная гипотензия; редко - стенокардия, тахикардия, учащенное сердцебиение; очень редко - брадикардия, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - желудочно-кишечный дискомфорт, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота, нарушения функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергический дерматит, потливость, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко - дискомфорт в конечностях; очень редко - остеопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко - энурез, протеинурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - покраснение места инъекции; нечасто - астения (слабость), недомогание, усталость; редко - чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда; очень редко - чувство дискомфорта в груди. Лабораторные и инструментальные данные: редко - снижение АД, повышение концентрации билирубина, нарушение функциональных проб печени, снижение количества тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов; очень редко - повышение уровня креатинина.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
a:2:{s:4:"TEXT";s:840:"Нет данных о взаимодействии с лекарственными препаратами, ограничивающем применение препарата Калмирекс. Хотя толперизон и оказывает влияние на ЦНС, препарат не вызывает седативного эффекта, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол. Не усиливает действие этанола на ЦНС. Усиливает действие НПВС, поэтому при одновременном применении может потребоваться снижение дозы последних.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Меры предосторожности
Влияние на способность управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Бренд
Калмирекс
Действующее вещество (лат)
Tolperisonum+Lidocainum
Кол-во препарата
5
Объем, л
0
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003821
Страна происхождения
Россия
Срок годности
730
Артикул
1000305693
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул