Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл — иммуномодулирующее лекарственное средство. Реализуется в светозащитных флаконах. Обладает противовирусной активностью, уменьшает симптомы вирусных заболеваний, способствует скорейшему выздоровлению. Назначается при ОРВИ и гриппе, а также используется как вспомогательное средство при лечении герпетической инфекции. Принимают сироп внутрь, после еды, с равными интервалами. Оптимальная доза — 20 мл по 3-4 раза в день. Максимально допустимая суточная доза — 80 мл. Противопоказаниями к применению Гроприносин-Рихтер являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, возраст ребенка до 3 лет, почечная недостаточность.

Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл — иммуномодулирующее лекарственное средство. Реализуется в светозащитных флаконах. Обладает противовирусной активностью, уменьшает симптомы вирусных заболеваний, способствует скорейшему выздоровлению. Назначается при ОРВИ и гриппе, а также используется как вспомогательное средство при лечении герпетической инфекции. Принимают сироп внутрь, после еды, с равными интервалами. Оптимальная доза — 20 мл по 3-4 раза в день. Максимально допустимая суточная доза — 80 мл. Противопоказаниями к применению Гроприносин-Рихтер являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, возраст ребенка до 3 лет, почечная недостаточность.

Сироп в виде прозрачной жидкости желтоватого цвета.

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Иммуностимулирующее, противовирусное действием.

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты >88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола — >77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении Css при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин, T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Грипп и острые респираторные вирусные инфекции. - Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр. - Цитомегаловирусная инфекция. - Корь тяжёлого течения. - Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки. - Подострый склерозирующий панэнцефалит. - Контагиозный моллюск.

Внутрь после еды. Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приёма препарата внутрь. Дозы Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько частей (3‒4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня. Продолжительность лечения обычно составляет 5‒14 дней. Приём препарата следует продолжить в течение 1‒2 дней после исчезновения симптомов. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и пожилых пациентов, а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15‒20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3‒4 приёма. 1 мл препарата Гроприносин®-Рихтер содержит 50 мг инозина пранобекса. Для лечения тяжёлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4‒6 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3‒4 г/сут (60‒80 мл/сут). Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей: Масса тела Разовая доза при приеме 3 раза в сутки Максимальная суточная доза 15–20 кг 5‒6,5 мл 15‒20 мл/сут 21–30 кг 7‒10 мл 21‒30 мл/сут 31–40 кг 10‒13 мл 31‒40 мл/сут 41–50 кг 13,5‒16,5 мл 41‒50 мл/сут Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут. Продолжительность лечения Острые инфекции: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение следует продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение ещё 1‒2 дней после исчезновения симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. Хронические рецидивирующие инфекции: у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5‒10 дней с интервалом 8 дней. При проведении поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500‒1000 мг в сутки (10‒20 мл/сут) в течение 30 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5‒10 дней до исчезновения симптомов заболевания. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки (20 мл/сут) в течение 30 дней. Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14‒28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), детям – 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) 3‒4 раза в сутки. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), детям – в дозе 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) в 3‒4 приёма. Проводят 3 курса по 14‒28 дней с интервалом 1 месяц. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2‒3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) в течение 10 дней с интервалом 10‒14 дней. Особые группы пациентов Применение у пожилых пациентов: необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечения препаратом Гроприносин®-Рихтер следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата. - Подагра. - Мочекаменная болезнь. - Аритмии. - Хроническая почечная недостаточность. - Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг). - Беременность и период грудного вскармливания. - Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Гроприносин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.

Лечение: при передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Частота развития нежелательных лекарственных реакций (НЛП) после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто (>1% и <10%), нечасто (>0.1% и <1%). Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь; нечасто - макуло-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, "петлевые" диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Если пациент принимает перечисленные выше лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин-Рихтер следует проконсультироваться с врачом.

Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки). Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.

Гроприносин

Inosinum pranobexum

1

0.15

картонная упаковка

ЛП-005233

Польша

730

1000324604