Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл
767 ₽
Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоИнозин пранобекс
- Форма выпускаСироп
Инструкция
Описание
Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл — иммуномодулирующее лекарственное средство. Реализуется в светозащитных флаконах. Обладает противовирусной активностью, уменьшает симптомы вирусных заболеваний, способствует скорейшему выздоровлению. Назначается при ОРВИ и гриппе, а также используется как вспомогательное средство при лечении герпетической инфекции. Принимают сироп внутрь, после еды, с равными интервалами. Оптимальная доза — 20 мл по 3-4 раза в день. Максимально допустимая суточная доза — 80 мл. Противопоказаниями к применению Гроприносин-Рихтер являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, возраст ребенка до 3 лет, почечная недостаточность.
Описание
Гроприносин-Рихтер сироп 50мг/мл 150мл — иммуномодулирующее лекарственное средство. Реализуется в светозащитных флаконах. Обладает противовирусной активностью, уменьшает симптомы вирусных заболеваний, способствует скорейшему выздоровлению. Назначается при ОРВИ и гриппе, а также используется как вспомогательное средство при лечении герпетической инфекции. Принимают сироп внутрь, после еды, с равными интервалами. Оптимальная доза — 20 мл по 3-4 раза в день. Максимально допустимая суточная доза — 80 мл. Противопоказаниями к применению Гроприносин-Рихтер являются: нарушения сердечного ритма, подагра, период беременности и лактации, мочекаменная болезнь, возраст ребенка до 3 лет, почечная недостаточность.
Описание лекарственной формы
Сироп в виде прозрачной жидкости желтоватого цвета.
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее, противовирусное действием.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты >88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола — >77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении Css при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин, T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства
Показания препарата
Грипп и острые респираторные вирусные инфекции. - Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр. - Цитомегаловирусная инфекция. - Корь тяжёлого течения. - Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки. - Подострый склерозирующий панэнцефалит. - Контагиозный моллюск.
Способ применения
Внутрь после еды. Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приёма препарата внутрь. Дозы Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько частей (3‒4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня. Продолжительность лечения обычно составляет 5‒14 дней. Приём препарата следует продолжить в течение 1‒2 дней после исчезновения симптомов. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и пожилых пациентов, а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15‒20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3‒4 приёма. 1 мл препарата Гроприносин®-Рихтер содержит 50 мг инозина пранобекса. Для лечения тяжёлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4‒6 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3‒4 г/сут (60‒80 мл/сут). Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей: Масса тела Разовая доза при приеме 3 раза в сутки Максимальная суточная доза 15–20 кг 5‒6,5 мл 15‒20 мл/сут 21–30 кг 7‒10 мл 21‒30 мл/сут 31–40 кг 10‒13 мл 31‒40 мл/сут 41–50 кг 13,5‒16,5 мл 41‒50 мл/сут Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут. Продолжительность лечения Острые инфекции: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение следует продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение ещё 1‒2 дней после исчезновения симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. Хронические рецидивирующие инфекции: у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5‒10 дней с интервалом 8 дней. При проведении поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500‒1000 мг в сутки (10‒20 мл/сут) в течение 30 дней. Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5‒10 дней до исчезновения симптомов заболевания. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки (20 мл/сут) в течение 30 дней. Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14‒28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), детям – 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) 3‒4 раза в сутки. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), детям – в дозе 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) в 3‒4 приёма. Проводят 3 курса по 14‒28 дней с интервалом 1 месяц. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2‒3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) в течение 10 дней с интервалом 10‒14 дней. Особые группы пациентов Применение у пожилых пациентов: необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечения препаратом Гроприносин®-Рихтер следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата. - Подагра. - Мочекаменная болезнь. - Аритмии. - Хроническая почечная недостаточность. - Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг). - Беременность и период грудного вскармливания. - Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Гроприносин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.
Передозировка
Лечение: при передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Побочные действия
Частота развития нежелательных лекарственных реакций (НЛП) после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто (>1% и <10%), нечасто (>0.1% и <1%). Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь; нечасто - макуло-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, "петлевые" диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Если пациент принимает перечисленные выше лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин-Рихтер следует проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки). Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.
Бренд
Гроприносин
Действующее вещество (лат)
Inosinum pranobexum
Кол-во препарата
1
Объем, л
0.15
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-005233
Страна происхождения
Польша
Срок годности
730
Артикул
1000324604
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул