Валокордин-Доксиламин капли для приема внутрь 25мг/мл 20мл
280 ₽
Валокордин-Доксиламин капли для приема внутрь 25мг/мл 20мл
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоДоксиламин
- Форма выпускаКапли для приема внутрь
Инструкция
Описание
Валокордин-Доксиламин капли для приема внутрь 25мг/мл 20мл относят к категории седативных препаратов, обладающих снотворным воздействием. Действует через 30 минут после употребления. Оказывает антигистаминный эффектИспользуют при нарушениях сна (просыпаниях среди ночи, проблемах с засыпанием) в качестве симптоматической терапии.Капли для приема внутрь Валокордин-Доксиламин 25мг/мл 20мл не используют при индивидуальной непереносимости, астме, закрытоугольной глаукоме, отравлении алкоголем или медикаментами,гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, в возрасте до 18 лет, при лактации, в период беременности — при крайней необходимости.
Описание
Валокордин-Доксиламин капли для приема внутрь 25мг/мл 20мл относят к категории седативных препаратов, обладающих снотворным воздействием. Действует через 30 минут после употребления. Оказывает антигистаминный эффектИспользуют при нарушениях сна (просыпаниях среди ночи, проблемах с засыпанием) в качестве симптоматической терапии.Капли для приема внутрь Валокордин-Доксиламин 25мг/мл 20мл не используют при индивидуальной непереносимости, астме, закрытоугольной глаукоме, отравлении алкоголем или медикаментами,гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, в возрасте до 18 лет, при лактации, в период беременности — при крайней необходимости.
Описание лекарственной формы
Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости с мятным запахом.
Фармакодинамика
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, увеличивает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Доксиламин быстро и практически полностью абсорбируется сразу после перорального применения. Действие начинается в течение 30 минут, максимальная концентрация в сыворотке крови 99 нг/мл обнаруживается через 2,0-2,4 часа после перорального применения дозы 25 мг. Продолжительность действия от 3-х до 6-ти часов.
Фармакокинетика
В основном метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения колеблется в пределах от 10,1 до 12 часов. Основная часть дозы (ок. 60%) выводится в неизмененном виде с мочой, частично — кишечником.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Показания препарата
Симптоматическое лечение периодически возникающих нарушений сна у пациентов старше 18 лет (затруднение засыпания и ночные пробуждения). Примечание Не все расстройства сна требуют медикаментозной терапии. Часто расстройства сна обусловлены ухудшением состояния здоровья или психическими расстройствами и могут быть устранены другими мерами или непосредственным лечением основного заболевания. Поэтому не следует проводить лечение хронических нарушений сна (затруднения засыпания и ночных пробуждений) препаратом Валокордин-Доксиламин в течение длительного времени без консультаций с лечащим врачом; в таких случаях рекомендуется обратиться к врачу.
Способ применения
Для приема внутрь. Капли следует принимать с достаточным количеством жидкости (воды) за 30 минут — 1 час до сна. Если врачом не назначено иначе, то разовая доза препарата Валокордин®-Доксиламин для взрослых составляет 22 капли (что соответствует 25,0 мг доксиламина сукцината). При серьезных нарушениях сна, пациент может принять максимальную дозу препарата — 44 капли (что соответствует 50,0 мг доксиламина сукцината). Общая суточная доза не должна превышать 44 капли. Необходимо учитывать, что после приема препарата Валокордин®-Доксиламин следует позаботиться о достаточном времени для сна, чтобы избежать замедленной реакции на следующее утро.
Противопоказания
повышенная чувствительность к доксиламину, какому-либо компоненту препарата, а также к другим антигистаминным препаратам; - острый астматический приступ; - закрытоугольная глаукома; - врожденный синдром удлиненного интервала QT; - феохромоцитома; - гиперплазия предстательной железы с нарушением оттока мочи; - возраст до 18 лет; - острые отравления алкоголем и снотворными препаратами, наркотическими анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами, антидепрессантами, препаратами лития; - эпилепсия; - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО); - период грудного вскармливания. Пациентам с бронхиальной астмой или другими респираторными заболеваниями, которые характеризуются повышенной чувствительностью дыхательных путей, не следует применять Валокордин-Доксиламин, поскольку в нем содержится мятное масло, вдыхание которого может вызвать бронхоспазм. С осторожностью: - беременность, - печеночная недостаточность, - алкоголизм, - сердечная недостаточность, - артериальная гипертензия, - бронхоспазм в анамнезе, хроническая одышка, - желудочно-пищеводный рефлюкс, - пилоростеноз, ахалазия кардии, - возраст старше 65 лет (возможность развития головокружений, опасность потери равновесия и падения при ночных пробуждениях, а так же в связи с возможным увеличением Т1/2 доксиламина). Валокордин-Доксиламин необходимо с особой осторожностью назначать пациентам с локальным повреждением коры головного мозга и судорожными припадками в анамнезе, поскольку даже небольшие дозы препарата могут спровоцировать тяжелые приступы эпилепсии. Рекомендуется проводить ЭЭГ (электроэнцефалография). Противосудорожная терапия не должна прерываться во время применения препарата Валокордин-Доксиламин.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
При применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами).
Побочные действия
Со стороны крови и лимфатической системы: в исключительных случаях при лечении блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов сообщалось о развитии лейкопении, тромбоцитопении, гемолитической анемии; очень редко - апластическая анемия и агранулоцитоз. Со стороны эндокринной системы: у пациентов с феохромоцитомой применение блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов может вызвать повышение выброса катехоламинов. Психические расстройства: к нежелательным реакциям, зависящим от индивидуальной восприимчивости и принятой дозы относятся - снижение скорости психомоторных реакций, снижение концентрации внимания, депрессия. Кроме того, возможно возникновение парадоксальных реакций - беспокойство, ажитация, тревога, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, тремор. После длительного ежедневного применения резкая отмена терапии может привести к "рикошетной" бессоннице. Лекарственная зависимость. Подобно другим снотворным средствам, доксиламин может вызвать физическую и психическую зависимости. Риск зависимости повышается с увеличением дозы и длительности лечения, а также у пациентов с алкогольной, наркотической зависимостью (в т.ч. в анамнезе). "Рикошетная" бессонница. Даже после коротких курсов приема доксиламина, его отмена может привести к рецидиву бессонницы. Поэтому прекращать лечение следует, постепенно снижая дозу. Антероградная амнезия. Даже в терапевтических дозах доксиламин может вызвать антероградную амнезию, особенно в течение первого часа после его приема. Риск возрастает с увеличением дозы, однако может быть снижен благодаря непрерывному сну достаточной продолжительности (7-8 ч). Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль; в редких случаях - судороги. Со стороны органа зрения: нарушения аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение или повышение АД, декомпенсированная сердечная недостаточность. В нескольких случаях обнаруживались изменения на ЭКГ. Со стороны дыхательной системы: сгущение бронхиального секрета, бронхиальная обструкция, бронхоспазм, которые могут привести к нарушению функции легких. Со стороны ЖКТ: автономные нежелательные реакции, такие как сухость во рту и запор; возможны тошнота, рвота, диарея, снижение или повышение аппетита, боль в эпигастрии; в очень редких случаях - угрожающая жизни паралитическая кишечная непроходимость. Со стороны печени и желчевыводящих путей: на фоне антигистаминной терапии сообщалось о нарушениях функции печени (холестатическая желтуха). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация, нарушение терморегуляции. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания. Общие расстройства и расстройства в месте введения: заложенность носа, усталость, вялость. Развитие привыкания: регулярное применение может привести к снижению эффективности (привыканию). Примечания Тщательный индивидуальный подбор суточной дозы позволяет снизить частоту и тяжесть нежелательных реакций. Риск возникновения нежелательных реакций выше у пожилых пациентов, что может увеличивать у них риск падений.
Применение при беременности/кормлении грудью
Эксперименты на животных не выявили каких-либо данных о наличии тератогенных свойств у доксиламина, а также снижении фертильности на его фоне. Эпидемиологические исследования лекарственных препаратов, содержащих доксиламина сукцинат, не выявили развития тератогенных эффектов у людей. Тем не менее, Валокордин-Доксиламин может применяться во время беременности только когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Кормление грудью во время лечения препаратом Валокордин-Доксиламин должно быть прекращено, поскольку действующее вещество проникает в грудное молоко.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препарата Валокордин-Доксиламин с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, наркотическими анальгетиками (анальгетиками, противокашлевыми препаратами), нейролептиками, анксиолитиками, седативными, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС. При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту. Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, в т.ч. и препарата Валокордин-Доксиламин, необходимо избегать одновременного употребления алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих алкоголь.
Меры предосторожности
Валокордин-Доксиламин содержит 55 объемных % этанола (спирт), т.е. до 900 мг на дозу, что соответствует до 21, 87 мл пива или 9,11 мл вина на дозу. Представляет опасность для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, а так же для беременных и детей.
Бренд
Валокордин-доксиламин
Действующее вещество (лат)
Doxylaminum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-000013
Страна происхождения
Германия
Срок годности
1825
Артикул
1000326333
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул