Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт

Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт — лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы в хрящевой ткани. Выпускается в форме раствора по 2 мл для в/м инъекций. Реализуется в стеклянных ампулах по 10 штук. Обеспечивает противовоспалительное, восстанавливающее и обезболивающее действие. Стимулирует регенерацию костной и хрящевой ткани. Инъектран назначают при остеоартрозе, переломах, остеохондрозе. Раствор вводят внутримышечно с перерывом в 1 день. Рекомендуемая начальная доза — 1 мл. При хорошей реакции организма дозу повышают до 2 мл (начиная с 4-й инъекции). Длительность курса лечения — 25 — 35 инъекций. В случае необходимости курс повторяют спустя 6 месяцев.

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости. Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов). Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.

Репарации тканей стимулятор.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: — остеоартроз периферических суставов; — межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату; кровотечения, склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить); детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит. Со стороны ЖКТ: диспептические явления. В месте инъекций: возможны покраснения, зуд, геморрагии.

Применение препарата во время беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.

Инъектран

Chondroitini sulfas

10

0.001

Картонная упаковка

ЛП-004116

Россия

1095

1000329173