Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт
1 850 ₽
Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоХондроитина сульфат натрия
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт — лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы в хрящевой ткани. Выпускается в форме раствора по 2 мл для в/м инъекций. Реализуется в стеклянных ампулах по 10 штук. Обеспечивает противовоспалительное, восстанавливающее и обезболивающее действие. Стимулирует регенерацию костной и хрящевой ткани. Инъектран назначают при остеоартрозе, переломах, остеохондрозе. Раствор вводят внутримышечно с перерывом в 1 день. Рекомендуемая начальная доза — 1 мл. При хорошей реакции организма дозу повышают до 2 мл (начиная с 4-й инъекции). Длительность курса лечения — 25 — 35 инъекций. В случае необходимости курс повторяют спустя 6 месяцев.
Описание
Инъектран раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл 10шт — лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы в хрящевой ткани. Выпускается в форме раствора по 2 мл для в/м инъекций. Реализуется в стеклянных ампулах по 10 штук. Обеспечивает противовоспалительное, восстанавливающее и обезболивающее действие. Стимулирует регенерацию костной и хрящевой ткани. Инъектран назначают при остеоартрозе, переломах, остеохондрозе. Раствор вводят внутримышечно с перерывом в 1 день. Рекомендуемая начальная доза — 1 мл. При хорошей реакции организма дозу повышают до 2 мл (начиная с 4-й инъекции). Длительность курса лечения — 25 — 35 инъекций. В случае необходимости курс повторяют спустя 6 месяцев.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости. Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов). Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Показания препарата
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: — остеоартроз периферических суставов; — межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Способ применения
В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату; кровотечения, склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить); детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит. Со стороны ЖКТ: диспептические явления. В месте инъекций: возможны покраснения, зуд, геморрагии.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата во время беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Меры предосторожности
Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.
Бренд
Инъектран
Действующее вещество (лат)
Chondroitini sulfas
Кол-во препарата
10
Объем, л
0.001
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-004116
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1095
Артикул
1000329173
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул