199 ₽

по рецепту

199 ₽

Доксиламин-СЗ таблетки 15мг 30шт

199 ₽

  • Отпускпо рецепту
  • Действующее веществоДоксиламин
  • Форма выпускаТаблетки

Инструкция

Описание

Доксиламин-СЗ таблетки 15мг 30шт — снотворное лекарственное средство. Выпускается в виде таблеток, по 30 штук в упаковке. Оказывает успокаивающе воздействие на организм, способствует быстрому засыпанию, улучшает качество и продолжительность сна. Таблетки принимают за 15-30 минут до сна, с умеренным количеством жидкости. Рекомендуемая суточная доза — по ½-1 таблетке в день. Если желаемый эффект не достигнут, допустимо повышение дозы до 2 таблеток в сутки. Длительность курса — 2-5 дней. Доксиламин-СЗ, 15 мг противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, закрытоугольной глаукоме, гиперчувствительности к доксиламину и антигистаминным препаратам, болезнях предстательной железы и уретры. Препарат не назначают детям и подросткам, не достигшим возраста 15 лет.

Описание

Доксиламин-СЗ таблетки 15мг 30шт — снотворное лекарственное средство. Выпускается в виде таблеток, по 30 штук в упаковке. Оказывает успокаивающе воздействие на организм, способствует быстрому засыпанию, улучшает качество и продолжительность сна. Таблетки принимают за 15-30 минут до сна, с умеренным количеством жидкости. Рекомендуемая суточная доза — по ½-1 таблетке в день. Если желаемый эффект не достигнут, допустимо повышение дозы до 2 таблеток в сутки. Длительность курса — 2-5 дней. Доксиламин-СЗ, 15 мг противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, закрытоугольной глаукоме, гиперчувствительности к доксиламину и антигистаминным препаратам, болезнях предстательной железы и уретры. Препарат не назначают детям и подросткам, не достигшим возраста 15 лет.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Длительность действия - 6-8 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение Cmax в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Абсорбция высокая. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично - через ЖКТ. Т1/2 составляет около 10 ч. Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности Т1/2 может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Фармакотерапевтическая группа

H1-гистаминовых рецепторов антагонист.

Показания препарата

Преходящие нарушения сна.

Способ применения

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, за 15-30 мин до сна. Рекомендуемая доза - по 1/2-1 таб./сут. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таб. Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, пациенту необходимо обратиться к врачу. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, в связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов следует с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении Т1/2 рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; врожденная галактоземия, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы; детский и подростковый возраст (до 15 лет). С осторожностью: пациентам со случаями апноэ в анамнезе в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне); пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением Т1/2; пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может увеличиваться).

Передозировка

Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома. Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня креатинфосфокиназы. При появлении симптомов отравления пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: проведение симптоматической терапии (в т.ч. м-холиномиметики), в качестве средства первой помощи показан прием активированного угля (в количестве 50 г - для взрослых и 1 г/кг массы тела для детей).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае дозу препарата следует уменьшить), спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз. Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня креатинфосфокиназы. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

Применение при беременности/кормлении грудью

На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований, доксиламин может применятся у беременных женщин на протяжении всего периода беременности. В случае назначения данного препарата на поздних сроках беременности, следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорожденного. Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития седативного и возбуждающего эффекта у ребенка, кормить грудью при применении препарата не следует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме препарата Доксиламин-СЗ с седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетиками, противокашлевыми препаратами), нейролептиками, анксиолитиками, антигистаминными препаратами - блокаторами H1-рецепторов с седативным действием, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС. При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту. Т.к. этанол усиливает седативный эффект большинства антагонистов гистаминовых Н1-рецепторов, в т.ч. препарата Доксиламин-СЗ, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол.

Меры предосторожности

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата. Доксиламин-СЗ оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции. Первое поколение препаратов блокаторов гистаминовых H1-рецепторов может оказывать м-холиноблокирующий, анти-альфа-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может вызвать сухость во рту, запор, задержку мочи, нарушения аккомодации и зрения. Как все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ. В одной таблетке препарата содержится 98.2 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Бренд

Доксиламин-СЗ

Действующее вещество (лат)

Doxylaminum

Кол-во препарата

30

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛП-005192

Страна происхождения

Россия

Срок годности

1095

Артикул

1000330190

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль