Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы 5мг/мл 1мл 10шт
1 168 ₽
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы 5мг/мл 1мл 10шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоИпидакрин
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы 5мг/мл 1мл 10шт — препарат, стимулирующий работу ЦНС. Выпускается в форме раствора. Ампулы по 1 мл помещены в контурные ячейковые пачки по 10 штук. Оказывает антихолинэстеразное действие. Аксамон назначают при парезах, невритах, бульбарных параличах, атонии кишечника, миастении, полиневропатии и прочих заболеваниях нервной системы. Раствор вводят в/м или п/к. Рекомендуемая начальная доза — 5 — 15 мг с частотой 1 — 2 раза в день. Продолжительность курса терапии составляет 1 — 2 месяца и зависит от тяжести нарушения. В случае необходимости курс проводят повторно с интервалом в 2 месяца.
Описание
Аксамон раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы 5мг/мл 1мл 10шт — препарат, стимулирующий работу ЦНС. Выпускается в форме раствора. Ампулы по 1 мл помещены в контурные ячейковые пачки по 10 штук. Оказывает антихолинэстеразное действие. Аксамон назначают при парезах, невритах, бульбарных параличах, атонии кишечника, миастении, полиневропатии и прочих заболеваниях нервной системы. Раствор вводят в/м или п/к. Рекомендуемая начальная доза — 5 — 15 мг с частотой 1 — 2 раза в день. Продолжительность курса терапии составляет 1 — 2 месяца и зависит от тяжести нарушения. В случае необходимости курс проводят повторно с интервалом в 2 месяца.
Описание лекарственной формы
Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение При п/к и в/м введении быстро всасывается. Cmax в крови достигается через 25-30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови - 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2-3 ч. После парентерального введения 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакотерапевтическая группа
Холинэстеразы ингибитор.
Показания препарата
• заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; • восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями; • атония кишечника.
Способ применения
Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Неврит, полиневрит, моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Заболевания ЦНС Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, по возможности, переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, по возможности, переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% пациентов и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль, сонливость (при применении в высоких дозах), мышечный спазм, слабость. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - миоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение, брадикардия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна - диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - потливость; нечасто - аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении в высоких дозах). Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - тремор, судороги; Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при возникновении побочных эффектов, не упомянутых в инструкции, пациенту необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Лекарственное взаимодействие
Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холино-миметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись ?-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные действия препарата.
Меры предосторожности
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Бренд
Аксамон
Действующее вещество (лат)
Ipidacrinum
Кол-во препарата
10
Тип упаковки
картонная упаковка
Страна происхождения
Россия
Срок годности
730
Артикул
1000331131
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Страна происхождения
Срок годности
Артикул