Модитен-депо ампулы 25мг 1мл 5шт назначается для лечения психических расстройств, в том числе шизофрении. Препарат используется для снижения гиперактивности и повышенной возбудимости центральной нервной системы. Модитен-депо противопоказан пациентам, у которых диагностированы тяжелые нарушения функций печени и почек, а также детям и кормящим мамочкам. Средство с осторожностью назначают пожилым людям и беременным женщинам.

Модитен-депо ампулы 25мг 1мл 5шт назначается для лечения психических расстройств, в том числе шизофрении. Препарат используется для снижения гиперактивности и повышенной возбудимости центральной нервной системы. Модитен-депо противопоказан пациентам, у которых диагностированы тяжелые нарушения функций печени и почек, а также детям и кормящим мамочкам. Средство с осторожностью назначают пожилым людям и беременным женщинам.

Раствор для внутримышечного введения масляный

Антипсихотическое средство (нейролептик) длительного действия; оказывает слабый противорвотный эффект. Устраняет тревожность и раздражительность, галлюцинации и бред. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем.

Клинические данные по фармакокинетике флуфеназина ограничены. Фенотиазины имеют высокое связывание с белками плазмы. Выводятся главным образом почками и частично с желчью.

Антипсихотическое средство (нейролептик).

Длительная поддерживающая терапия и профилактика рецидивов шизофрении и других психозов.

Внутрь назначают по 1-5 мг препарата Модитен-депо 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 20 мг. Внутримышечно (глубоко) вводят в дозе 12.5-25 мг каждые 2-4 недели. Возможно повышение разовой дозы до 50 мг, в отдельных случаях - до 100 мг.

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, а также к другим фенотиазинам; явные или предполагаемые субкортикальные поражения головного мозга, тяжёлые нарушения сознания, тяжёлый церебральный атеросклероз, феохромоцитома, печёночная недостаточность, выраженная почечная и/или сердечная недостаточность, в стадии декомпенсации; острая интоксикация препаратами, угнетающими ЦНС (алкоголь, антидепрессанты, нейролептики, седативные препараты, анксиолитики, снотворные и наркотические ЛС); беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.

Модитен-депо с осторожностью назначают при заболеваниях печени, нарушении сердечного ритма, повышенной функции щитовидной железы, эпилепсии, болезни Паркинсона, закрытоугольной глаукоме, а также пациентам, работающим в условиях повышенной температуры и престарелым больным. В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций. Препарат Модитен-депо усиливает угнетающее действие различных лекарственных средств и алкоголя.

* утомляемость, головокружение, * нарушение интеллектуальных функций, судорожные реакции, * сухость во рту, запоры, тошнота, нарушения ритма сердца, * нарушения менструального цикла, * нарушения картины крови, * нарушения функции печени.

a:2:{s:4:"TEXT";s:124:"Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанол, этанолсодержащих препаратов возможно усиление угнетения ЦНС и дыхания. При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно снижение порога судорожной готовности. При одновременном применении препаратов для лечения гипертиреоза повышается риск развития агранулоцитоза. При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих антихолинергическое действие, возможно усиление их антихолинергического действия, при этом антипсихотическое действие нейролептика может уменьшаться. При одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений; со средствами, вызывающими артериальную гипотензию, возможна выраженная ортостатическая гипотензия; с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО - возможно повышение риска развития ЗНС. При одновременном применении возможно подавление действия амфетаминов, леводопы, клонидина, гуанетидина, адреналина. При одновременном применении с антацидами возможно нарушение всасывания флуфеназина. Описан случай развития симптомов нейротоксичности (тремор, ригидность мышц, атаксия, слабость, рвота, спутанность сознания) при одновременном применении с лития карбонатом. При одновременном применении с эфедрином возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина.

a:2:{s:4:"TEXT";s:1869:"Алкоголизм (повышенная предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), нарушение кроветворения, рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазинами секреции пролактина возрастают риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими препаратами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, умеренная или легкая почечная и/или печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой др. ЛС), пожилой возраст.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Модитен

Fluphenazinum

1

картонная упаковка

П N012269/01

Словения

1000334018