Фламакс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл 10шт создан на основе кетопрофена, болеутоляющего вещества, оказывающего также жаропонижающее и противовоспалительное воздействия. Лекарство подходит для введения как внутривенно, так и внутримышечно. Никак не сказывается на течение болезней, симптоматически убирая боевые ощущения. Назначается при воспалениях и дегенеративных процессах опорно-двигательного аппарата, болях различной природы: после операций и травм, зубной, головной, невралгии, а также для облегчения состояния при онкологии. Не допускается использование при тяжелой печеночной и почечной недостаточности, болезнях почек, проблемах кроветворения, артериальной гипертензии, сепсисе, в последнем триместре беременности, при грудном кормлении и не назначается детям до 15 лет и пожилым людям после 65.

Фламакс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл 10шт создан на основе кетопрофена, болеутоляющего вещества, оказывающего также жаропонижающее и противовоспалительное воздействия. Лекарство подходит для введения как внутривенно, так и внутримышечно. Никак не сказывается на течение болезней, симптоматически убирая боевые ощущения. Назначается при воспалениях и дегенеративных процессах опорно-двигательного аппарата, болях различной природы: после операций и травм, зубной, головной, невралгии, а также для облегчения состояния при онкологии. Не допускается использование при тяжелой печеночной и почечной недостаточности, болезнях почек, проблемах кроветворения, артериальной гипертензии, сепсисе, в последнем триместре беременности, при грудном кормлении и не назначается детям до 15 лет и пожилым людям после 65.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Фламакс - нестероидный противовоспалительный препарат, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, кетопрофен ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, кетопрофен ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами.

Распределение До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается быстро из-за низкого объема распределения (0,1-0,2 л/кг). Равновесная концентрация кетопрофена достигается через 24 часа после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30-ти часов), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов. Метаболизм, выведение Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых главным образом почками. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. Период полувыведения кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 часов. Не кумулирует.

НПВП.

Для симптоматического лечения болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности: - воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в том числе и с корешковым синдромом); - люмбаго, ишиас, невралгия; - мигрень; - альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит; - посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением; - послеоперационная боль; - зубная боль; - болевой синдром при онкологических заболеваниях. На прогрессирование заболевания не влияет.

В/м введение: по 100 мг (1 амп.) 1–2 раза в день. В/в инфузионное введение Фламакса должно проводиться только в условиях стационара. Непродолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 ч. Возможно повторное введение через 8 ч. Продолжительная в/в инфузия: 100–200 мг (1–2 амп.) препарата, разведенного в 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение 8 ч. Возможно повторное введение через 8 ч. Максимальная доза — 200 мг/сут. Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Противопоказания: - Гиперчувствительность (в т.ч. к другим нестероидным противовоспалительным препаратам или вспомогательным компонентам); - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения); - кровотечения из желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); - тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в острый период; - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин); - прогрессирующие заболевания почек; - гиперкалиемия; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе); - нарушение кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия); - беременность (III триместр); - период лактации; - детский возраст (до 15 лет); - период после проведения аортокоронарного шунтирования. С осторожностью: Бронхиальная астма, наличие факторов, повышающих токсичность в отношении ЖКТ: алкоголизм и холецистит, хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром; артериальная гипертензия, нарушение функции почек, холестаз, сепсис, одновременное применение с другими НПВП, пожилой возраст (старше 65 лет), беременность (I-II триместр). Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, подтвержденный факт наличия инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВП, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: - антикоагулянты (в т.ч. варфарин); - антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел); - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); - глюкокортикостероиды (в т.ч. преднизолон). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

a:2:{s:4:"TEXT";s:2003:"При проведении клинических испытаний отмечались следующие побочные эффекты (возможно связанные с применением кетопрофена): Со стороны органов ЖКТ: диспепсия (11%); 39% - тошнота, абдоминальная боль, диарея/запор, метеоризм; >1% - анорексия, рвота, стоматит; Со стороны нервной системы и органов чувств: 39% - головная боль, возбуждение (в т.ч. инсомния, нервозность, необычные сновидения); >1% - головокружение, угнетение ЦНС (в т.ч. сонливость, недомогание), звон в ушах, нарушение зрения; Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): Со стороны респираторной системы: >1% - диспноэ, кровохарканье, носовое кровотечение, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани. Со стороны мочеполовой системы: 39% - нарушение функции почек (отеки, повышение мочевинного азота крови); >1% - симптомы и признаки раздражения мочевыводящих путей; Со стороны кожных покровов: >1% - сыпь, алопеция, экзема, прурит, крапивница, буллезная сыпь, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, изменение цвета кожи, онихолизис, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение Фламакс в III триместре беременности и при кормлении грудью противопоказано (следует отказаться от кормления на период применения препарата). Применение в I и II триместрах беременности допускается, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

При одновременном применении препарата Фламакс® и варфарина или препаратов лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью, а также получающим кумариновые антикоагулянты. Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. При нарушении функции печени, почек необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Фламакс

Ketoprophenum

1

0.02

картонная упаковка

ЛС-000429

Россия

1825

1000335260