163 ₽

по рецепту

163 ₽

Эритромициновая мазь 10000ЕД/г 15г

163 ₽

  • Отпускпо рецепту
  • Действующее веществоЭритромицин
  • Форма выпускаМазь

Инструкция

Описание

Эритромициновая мазь 10000ЕД/г 15г относится к лекарственным средствам с антибактериальными, бактерицидными и бактериостатическими свойствами. Обладает широким спектром действия: уничтожает грамположительную и грамотрицательную микрофлору, чувствительную к эритромицину. При наружном применении оказывает противоугревое воздействие. Используется при лечении: - инфицированных ран; - гнойничковых заболеваний кожных покровов; - ожогов 2-3 степени; - пролежней; - трофических язв. Эритромициновая мазь 10000ЕД/г 15г не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов. В детском возрасте, при беременности и лактации — при крайней необходимости.

Описание

Эритромициновая мазь 10000ЕД/г 15г относится к лекарственным средствам с антибактериальными, бактерицидными и бактериостатическими свойствами. Обладает широким спектром действия: уничтожает грамположительную и грамотрицательную микрофлору, чувствительную к эритромицину. При наружном применении оказывает противоугревое воздействие. Используется при лечении: - инфицированных ран; - гнойничковых заболеваний кожных покровов; - ожогов 2-3 степени; - пролежней; - трофических язв. Эритромициновая мазь 10000ЕД/г 15г не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов. В детском возрасте, при беременности и лактации — при крайней необходимости.

Описание лекарственной формы

Мазь для наружного применения от светло-желтого до буровато-желтого цвета.

Фармакодинамика

Эритромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.)микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. И др.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-макролид.

Способ применения

Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, длительность лечения – 1,5-2 мес. При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на поражённый участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя, при ожогах – 2-3 раза в неделю. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.

Противопоказания

Гиперчувствительность

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Побочные действия

Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

Применение при беременности/кормлении грудью

Разрешено, с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Проявляет антагонизм с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом. Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Меры предосторожности

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью а также у пожилых пациентов. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дифенилгидразина).

Бренд

Эритромицин

Действующее вещество (лат)

Erythromycinum

Кол-во препарата

1

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

Р N002127/02

Страна происхождения

Россия

Срок годности

1095

Артикул

1000337634

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль